Informace o publikaci
Nemoci způsobené protilátkovou aktivitou monoklonálního imunoglobulinu - zkušenosti s jejich léčbou
| Autoři | |
|---|---|
| Rok publikování | 2015 |
| Druh | Konferenční abstrakty |
| Fakulta / Pracoviště MU | |
| Citace | |
| Popis | Monoklonální imunoglobulin představuje ve většině případů jen marker masy klonálních plazmocytů či lymfoplazmocytů, nevyvolávající autoimunitní projevy. U malé části osob s monoklonálním imunoglobulinem se můžeme setkat s vazbou této protilátky na některé tělu vlastní antigeny a klinickými projevy autoimunity, zprostředkovanými právě touto monoklonální protilátkou. Monoklonální imuno-globuliny typu IgM způsobují autoimunitní projevy častěji, než monoklonální imunoglobuliny typu IgG anebo typu IgA. V souboru našich pacientů s monoklonálními gamapatiemi jsme od roku 2000 pozorovali 1 případ pemphigu, který způsoboval monoklonální imunoglobulin typu IgA, 4 případy kožních mucinóz (skléredému a skleromyxedému) provázené přítomností monoklonálního imunoglobulinu, 3 případy nemoci chladových aglutininů,1 případ myopatie, 4 případy kryoglobulinémie, z toho dva případy smíšené kryoglobulinémie, 2 případy Schnitzlerova syndromu. Nejasná souvislost je mezi monoklonálním imunoglobulinem a některými projevy histologicky řazenými do skupiny juvenilního xantogranulomu. Monoklonální gamapatii a nějakou z forem juvenilního xantogranulomu jsme pozorovali u 4 osob. Cílem sdělení je poukázat na tyto velmi vzácné nemoci a prezentovat vlastní zkušenosti s jejich léčbou a podat přehled současných znalostí. |