Informace o publikaci

Souhrn doporučení 2013 "Diagnostika a léčba systémové AL amyloidózy"

Autoři

ŠČUDLA Vlastimil ADAM Zdeněk HÁJEK Roman KREJČÍ Marta PIKA Tomáš MAISNAR Vladimír FLODR Patrik KUFOVÁ Zuzana LÁTALOVÁ Pavla POTÁČOVÁ Anna RYŠAVÁ Romana ŠPIČKA Ivan TICHÝ Martin VŠIANSKÁ Pavla

Rok publikování 2013
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Transfuze a hematologie dnes
Fakulta / Pracoviště MU

Lékařská fakulta

Citace
Obor Onkologie a hematologie
Klíčová slova AL-amyloidosis; diagnosis; treatment; recommendation
Popis Amyloidóza patří mezi raritní onemocnění a v ČR jediagnostikována méně často, než je skutečná incidence onemocnění. Jedná se heterogenní onemocnění postihující různě závažně většinu orgánů a tkání organismu. Amyloidóza se vyskytuje ve formě lokalizované, s pouze ložiskovou depozicí amyloidu, mnohem častější je ale forma systémová, vyznačující se postižením mnoha orgánů a tkání. Vzhledem k řídkému výskytu a zejména nízké informovanosti lékařů uniká i v současnosti amyloidóza časnému rozpoznání a většinou jsou podchyceny až pokročilé fáze nemoci se závažným, často i nevratným poškozením životně důležitých orgánů. Amyloidóza se vyznačuje sklonem k trvalé progresi a nepříznivé prognóze, neboť všechny typy amyloidózy jsou léčebně jen omezeně ovlivnitelné. Z toho důvodu předkládáme tato doporučení pro diagnostiku a léčbu.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info