• Přeskočit navigační panel Organizační struktura
• Organizační struktura

  Volbou součásti MU z níže uvedeného seznamu se zobrazí stránka "Přehled projektů" s informacemi relevantními pro tuto součást. Pro neaktivní součásti v seznamu není stránka "Přehled projektů" k dispozici.

  Masarykova univerzita

  • Fakulty
  • Právnická
  • Lékařská
  • Přírodovědecká
  • Filozofická
  • Pedagogická
  • Ekonomicko-správní
  • Informatiky
  • Sociálních studií
  • Sportovních studií

  • Rektorát
  • Rektorát
  • Ústavy
  • Výpočetní techniky
  • CEITEC MU
  • Účelová zařízení
  • Koleje a menzy
  • Nakladatelství
  • Správa UKB

  • Jiná pracoviště
  • Archiv
  • Centrum jazyků
  • Centrum zahraničních studií
  • Studium s handicapem
  • Centrum pro transfer technologií
  • Biostatistika
  • Mendelovo muzeum
  • CERIT
  • CEITEC CŘS
  • Centrum Telč

   

Detail projektu

Mapování výskytu makrolidové rezistence původce syfilis v ČR a molekulární typizace jednotlivých syfilitických kmenů

Kód projektu:	NT11159
Období řešení:	9/2010 - 12/2014
Investor:	Ministerstvo zdravotnictví ČR
Programový rámec / typ projektu:	Resortní program výzkumu a vývoje - MZ III. na léta 2010 - 2015 (IGA) -
Fakulta/Pracoviště MU:	Lékařská fakulta Řešitel na MU: doc. MUDr. David Šmajs, Ph.D. Člen realizačního týmu: Mgr. Petra Pospíšilová, Ph.D.
Spolupracující organizace:	Státní zdravotní ústav Odpovědná osoba: Ing. Jana Kalinová, Ph.D.
Publikace/Výsledky:	více

Celogenomová sekvenace několika kmenů Treponema pallidum (TP, t.j. kmenů Nichols, SS14, Mexico A a DAL-1) umožnila vývoj vysoce specifické PCR diagnostiky TP. PCR detekce treponemální DNA umožňuje identifikovat kmenově specifické genomové sekvence a také geneticky vyšetřovat citlivost na některá antibiotika. Cílem projektu je sběr klinických vzorků z ČR a to zejména anogenitálních stěrů a vzorků plné krve. Z těchto vzorků budeme izolovat treponemální DNA, kterou budeme po amplifikaci sekvenovat (ve variabilních chromosomálních lokusech). Navíc budeme molekulárně biologicky určovat rezistenci k makrolidovým antibiotikům a klindamycinu. Sekvence získané z různých izolátů TP budou srovnány a profil jednonukleotidových záměn, delecí a inzercí bude využit pro shlukovací analýzu treponemálních izolátů a pro epidemiologické účely. Dále budeme vyvíjet rychlejší a levnější diagnostické testy pro molekulární typizaci původce syfilis.