• Přeskočit navigační panel Organizační struktura
• Organizační struktura

  Volbou součásti MU z níže uvedeného seznamu se zobrazí stránka "Přehled projektů" s informacemi relevantními pro tuto součást. Pro neaktivní součásti v seznamu není stránka "Přehled projektů" k dispozici.

  Masarykova univerzita

  • Fakulty
  • Právnická
  • Lékařská
  • Přírodovědecká
  • Filozofická
  • Pedagogická
  • Ekonomicko-správní
  • Informatiky
  • Sociálních studií
  • Sportovních studií

  • Rektorát
  • Rektorát
  • Ústavy
  • Výpočetní techniky
  • CEITEC MU
  • Účelová zařízení
  • Koleje a menzy
  • Nakladatelství
  • Správa UKB

  • Jiná pracoviště
  • Archiv
  • Centrum jazyků
  • Centrum zahraničních studií
  • Studium s handicapem
  • Centrum pro transfer technologií
  • Biostatistika
  • Mendelovo muzeum
  • CERIT
  • CEITEC CŘS
  • Centrum Telč

   

Detail projektu

Molekulární charakterizace B buněčných receptorů a jejich vztah k evoluci genetických změn u chronické lymfocytární leukémie

Kód projektu:	NT13493-4/2012 (kód CEP: NT13493)
Období řešení:	4/2012 - 12/2015
Investor:	Ministerstvo zdravotnictví ČR
Programový rámec / typ projektu:	Resortní program výzkumu a vývoje - MZ III. na léta 2010 - 2015 (IGA) -
Fakulta/Pracoviště MU:	Středoevropský technologický institut Řešitel na MU: prof. RNDr. Šárka Pospíšilová, Ph.D. Člen realizačního týmu: MVDr. Boris Tichý, Ph.D. Mgr. Martin Trbušek, Dr.
Spolupracující organizace:	Fakultní nemocnice Brno
Publikace/Výsledky:	více

Na variabilním průběhu chronické lymfocytární leukémie (CLL) se podílí řada faktorů. K významným patří signalizace B buněčnými receptory (BCR), jejíž intenzita závisí na molekulárních vlastnostech BCR. Výsledkem je variabilní proliferační potenciál maligních buněk ovlivňující heterogenní akumulaci genetických změn. V rámci projektu se zaměříme na stanovení výskytu stereotypních BCR a jejich podrobnou molekulární charakterizaci v definovaném souboru CLL. Využijeme nové genomické technologie a cytogenetické metody ke studiu genetických změn v CLL vzorcích a společně s klinickými údaji je budeme analyzovat s ohledem na zastoupení specifických BCR. Pro analýzu problematických případů s vícečetnými přestavbami IG zavedeme „single cell“ multiplexní PCR analýzu pro kompletní stanovení přestaveb těžkých i lehkých řetězců IG v kombinaci s vyšetřením mutací v dalších genech. U biklonálních CLL navrhneme klonálně specifické real-time PCR pro sledování koexistence maligních klonů v čase.