![Jak na přijímačky](https://cdn.muni.cz/media/3633702/image_1.jpg?mode=crop¢er=0.5,0.5&rnd=133572412150000000&heightratio=0.5&width=278)
Informace o publikaci
Co vypovídá registr TULUNG o trendech ve využití nákladné léčby u NSCLC?
Autoři | |
---|---|
Rok publikování | 2013 |
Druh | Konferenční abstrakty |
Fakulta / Pracoviště MU | |
Citace | |
Popis | Na stručném shrnutí léčby NSCLC v 1. linii preparáty, jejichž podání je vázáno na přesnou mor-lologickou a genetickou diagnostiku, lze demonstrovat úskalí této nákladné léčby. To, že se v České [republice v roce 2013 již nenasazuje v 1. linii léčby erlotinib, je způsobeno tím, že erlotinib nemá stanovenou úhradu pro léčbu v 1. linii. Od února 2011 ji má stanovenou gefitinib. V podstatě bez problémů jev první linii zahajována léčba pemetrexedem, protože stačí přesná morfologická diagnóza a lék patří mezi „centrové léky", tedy hrazené mimo paušál. Složitější je situace u bevacizumabu, protože do konce roku 2012, i když byla stanovena přesná diagnóza adenokarcinomu, byla léčba hrazena z paušálu pracoviště, což činilo jeho podání méně dostupným. Limitujícím v případě gefitinibu je i při dostupnosti molekulárně genetických vyšetření především zisk kvalitního bioptického vzorku a nízká frekvence mutací u bílé rasy. Aby nedocházelo ke zbytečným časovým prodlevám před zahájením léčby, je zapotřebí součinnost pneumologů ambulantních specialistů, pneumologů - bronchologů, pneumologů a - pneumoonkologů s patology a molekulárními genetiky. |