Informace o publikaci

Podtřídy IgG a autoprotilátky u dospělých pacientů se selektivním deficitem IgA

Autoři

LITZMAN Jiří BARTOŇKOVÁ Dana PIKULOVÁ Zdena PAZDÍRKOVÁ Alexandra ŠEVČÍKOVÁ Irena LOKAJ Jindřich

Rok publikování 2000
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Vnitřní lékařství
Fakulta / Pracoviště MU

Lékařská fakulta

Citace
Obor Ostatní obory vnitřního lékařství
Klíčová slova IgA deficiency; autoantibodies; IgG subclasses
Popis Selektivní deficit IgA je nejčastějším primárním humorálním imunodeficitem, jeho etiopatogeneze je však doposud nejasná. Porucha tvorby IgA je u některých pacientů doprovázena dalšími imunologickými abnormalitami. Sledovali jsme laboratorní sérologické nálezy u 30 žen a 22 mužů se selektivním deficitem IgA ( IgA< 0.05 g/l), kontrolní skupinou byli dárci krve odpovídající věkem a pohlavím. U 31 IgA- deficitních a pouze 2 kontrolních osob jsme prokázali hypergamaglobulinémii IgG. Při stanovení podtříd IgG bylo nejčastěji nalezeno zvýšení hladiny IgG1(12 pacientů) a/nebo IgG3 (18 pacientů). Méně časté bylo zvýšení IgG2 (6 osob). Počet osob se zvýšením hladiny IgE se nelišil od kontrolní skupiny. Byla vyšetřena řada autoprotilátek (antinukleární protilátky, revmatoidní faktor, protilátky proti thyreoglobulinu a mikrosomům štítné žlázy, parietálním buňkám žaludku, retikulinu, hladkému svalstvu, antikardiolipinové protilátky a protilátky proti gliadinu), signifikantní vzestup žádné z nich oproti kontrolní skupině se však nepodařilo prokázat. Hypergamaglobulinémie IgG, která je podle našich výsledků nejčastějším doprovodným imunologickým nálezem u IgA deficitních osob, může být důsledkem nejen kompenzatorně zvýšené produkce, ale i odrazem hlubších poruch imunoregulace u této choroby
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info