RNDr. Vladimíra Vallová, Ph.D.

2025

• Comparative Evaluation of CNVs Detection: A Case Study of Optical Genome Mapping and Long-Read Whole-Genome Sequencing versus Chromosomal Microarray

  ŠTOLFA Miroslav HLADÍLKOVÁ Eva FILKOVÁ Hana REŽNÝ Dominik RÉBLOVÁ Kamila BEHARKA Rastislav ŠOUKALOVÁ Jana KUGLÍK Petr VALLOVÁ Vladimíra

  Conference abstract

  Year: 2025, type: Conference abstract

• Éra dlouhých molekul v klinické cytogenomice

  REŽNÝ Dominik KUGLÍK Petr HLADÍLKOVÁ Eva ŠTOLFA Miroslav RÉBLOVÁ Kamila GAILLYOVÁ Renata ŠOUKALOVÁ Jana VALLOVÁ Vladimíra

  Appeared in Conference without Proceedings

  Year: 2025, type: Appeared in Conference without Proceedings

• Moderní přístupy v klinické cytogenomice: úloha optického mapování genomu a sekvenování s dlouhým čtením při detekci strukturní variability u pacientů s neurovývojovým onemocněním

  FILKOVÁ Hana REŽNÝ Dominik ŠTOLFA Miroslav HLADÍLKOVÁ Eva RÉBLOVÁ Kamila GAILLYOVÁ Renata ŠOUKALOVÁ Jana KUGLÍK Petr VALLOVÁ Vladimíra

  Conference abstract

  Year: 2025, type: Conference abstract

• Pokročilé cytogenomické techniky v diagnostice CNVs u pacienta s neurovývojovým onemocněním: význam optického mapování a sekvenování s dlouhým čtením. Kazuistika

  HLADÍLKOVÁ Eva ŠTOLFA Miroslav FILKOVÁ Hana REŽNÝ Dominik RÉBLOVÁ Kamila BEHARKA Rastislav ŠOUKALOVÁ Jana KUGLÍK Petr VALLOVÁ Vladimíra

  Conference abstract

  Year: 2025, type: Conference abstract

• Precision Approaches in Clinical Cytogenomics: The Role of Optical Genome Mapping and Long-Read Sequencing in Structural Variant Detection

  REŽNÝ Dominik KUGLÍK Petr HLADÍLKOVÁ Eva FILKOVÁ Hana ŠTOLFA Miroslav RÉBLOVÁ Kamila GAILLYOVÁ Renata ŠOUKALOVÁ Jana VALLOVÁ Vladimíra

  Appeared in Conference without Proceedings

  Year: 2025, type: Appeared in Conference without Proceedings

• Využití automatických a semiautomatických kalkulátorů pro klasifikaci variant v počtu opakování (CNVs) detekovaných pomocí metody array-CGH

  NOVOTNÁ Eliška ŠTOLFA Miroslav HLADÍLKOVÁ Eva DYNKOVÁ FILKOVÁ Hana REŽNÝ Dominik VALLOVÁ Vladimíra KUGLÍK Petr

  Conference abstract

  Year: 2025, type: Conference abstract

2024

• Exome sequencing improves the molecular diagnostics of paediatric unexplained neurodevelopmental disorders

  WAYHELOVÁ Markéta VALLOVÁ Vladimíra BROŽ Petr MIKULASOVA Aneta SMETANA Jan DYNKOVA FILKOVA Hana MACHÁČKOVÁ Dominika HANDZUŠOVÁ Kristína GAILLYOVA Renata KUGLÍK Petr

  Article in Periodical

  Orphanet Journal of Rare Diseases, year: 2024, volume: 19, edition: 1, DOI

• Metódy detekcie metylačných zmien pri diagnostike syndrómov spôsobených poruchou imprintingu

  KOVÁČOVÁ Veronika FILKOVÁ Hana GAILLYOVÁ Renata VALLOVÁ Vladimíra

  Conference abstract

  Year: 2024, type: Conference abstract

• Objasnenie komplexnej chromozomálnej prestavby pomocou optického genómového mapovania

  REŽNÝ Dominik VALLOVÁ Vladimíra SMETANA Jan GAILLYOVÁ Renata KUGLÍK Petr

  Conference abstract

  Year: 2024, type: Conference abstract

• Odhalme neviditelná místa genomu s technologií optického mapování - naše zkušenosti na Moravě

  BEZDĚKOVÁ FILLEROVÁ R. VALLOVÁ Vladimíra REŽNÝ Dominik KOTAŠKOVÁ Jana JAROŠOVÁ Marie DIHEL M. KVAPIL P.

  Appeared in Conference without Proceedings

  Year: 2024, type: Appeared in Conference without Proceedings