Publication details

Vztah polymorfizmů v genu pro interleukin-1 k onemocnění chronickou parodontitidou a diabetes mellitus

Authors

BOŘILOVÁ LINHARTOVÁ Petra POSKEROVÁ Hana KAŇKOVÁ Kateřina FASSMANN Antonín IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ Lydie

Year of publication 2013
Type Conference abstract
Citation
Description Diabetes mellitus (DM) je metabolická porucha provázena hyperglykémií. Zvýšené hladiny cirkulujících cytokinů v plazmě naznačují významný podíl zánětu v etiopatogenezi DM. Mezi DM a chronickou parodontitidou (CP), zánětlivým onemocněním charakterizovaným ztrátou pojivové tkáně a destrukcí alveolární kosti, byl nalezen reciproční vztah. Polymorfizmy v genech pro interleukin-1 (IL-1) mohou hrát při zánětlivých onemocněních roli skrze modulaci hladin cytokinů. Cílem této studie bylo asociovat tři varianty v klastru IL-1 genů s CP a DM v české populaci. Do studie kontrol-případů (case-control) bylo zařazeno 196 pacientů s CP, 99 pacientů s diabetem 1. typu (T1DM), 311 pacientů s diabetem 2. typu (T2DM) a 212 zdravých kontrol. Genotypy [IL-1a (-889C/T), IL-1b (3953C/T), a IL-1RN (IL-1 receptor, VNTR)] byly vyšetřeny pomocí metody založené na polymerázové řetězové reakci a případném restrikčním štěpení. Ačkoli jsme nenašli asociaci genotypových a/nebo alelových frekvencí u IL-1a (-889C/T) s DM nebo CP, pozorovali jsme statisticky významné rozdíly v alelové a/nebo genotypové frekvenci IL-1b (3953C/T) mezi kontrolami a pacienty s CP (p<0,03)/ T1DM (p<0,02)/ T2DM (p<0,01). Také genotypové frekvence IL-1RN mezi kontrolami a pacienty s CP (p<0,04)/ T1DM (p<0,01) byly signifikantně odlišné. Četnost výskytu tzv. "double" genotypu [IL-1a (-889)/ IL-1b (3953)] se významně lišila mezi zdravými kontrolami a pacienty s T1DM (p<0,0001)/ T2DM (p<0,0001). Závěrem lze konstatovat, že polymorfizmy v genu pro IL-1 mohou hrát roli v onemocnění CP a DM v české populaci. Poděkování: Studie byla podpořena grantem IGA NT11405-6 a projektem Specifický výzkum MUNI/A/0888/2012.
Related projects:

You are running an old browser version. We recommend updating your browser to its latest version.

More info