Mgr. Hana Pálová, Ph.D.

2022

• The landscape of tumor cell states and spatial organization in H3-K27M mutant diffuse midline glioma across age and location

  LIU I. JIANG L. SAMUELSSON E. R. MARCO SALAS S. BECK A. HACK O. A. JEONG D. SHAW M. L. ENGLINGER B. LABELLE J. MIRE H. M. MADLENER S. MAYR L. QUEZADA M. A. TRISSAL M. PANDITHARATNA E. ERNST K. J. VOGELZANG J. GATESMAN T. A. HALBERT M. E. PÁLOVÁ Hana POKORNÁ Petra ŠTĚRBA Jaroslav SLABÝ Ondřej GEYEREGGER R. DIAZ A. FINDLAY I. J. DUN M. D. RESNICK A. SUVA. M. L JONES D. T. W. AGNIHOTRI S. SVEDLUND J. KOSCHMANN C. HABERLER C. CZECH T. SLAVC I. COTTER J. A. LIGON K. L. ALEXANDRESCU S. YUNG W. K. A. ARRILLAGA-ROMANY I. GOJO J. MONJE M. NILSSON M. FILBIN M. G.

  Článek v odborném periodiku

  Nature Genetics, rok: 2022, ročník: 54, vydání: December 2022, DOI

2021

• Neurovývojová porucha s mentální retardací spojená s genem PPP2R5D - první případ v České republice

  SLABÁ Kateřina PÁLOVÁ Hana VESELÁ Petra AULICKÁ Štefánia KONEČNÁ Petra ŠTĚRBA Martin JABANDŽIEV Petr SLABÝ Ondřej PROCHÁZKOVÁ Dagmar

  Článek v odborném periodiku

  Československá neurologie a neurochirurgie, rok: 2021, ročník: 84, vydání: 2, DOI

• Spindle Cell Hemangioma and Atypically Localized Juxtaglomerular Cell Tumor in a Patient with Hereditary BRIP1 Mutation: A Case Report

  PAPEŽ Jan ŠTARHA Jiří ZERHAU Pavel PAVLOVSKÁ Denisa JEŽOVÁ Marta JUŘENČÁK Tomáš SLABÁ Kateřina ŠTĚRBA Martin KEREKES Arpád MERTA Tomáš HALUŠKOVÁ Terézia PÁLOVÁ Hana SLABÝ Ondřej ŠTĚRBA Jaroslav JABANDŽIEV Petr

  Článek v odborném periodiku

  Genes, rok: 2021, ročník: 12, vydání: 2, DOI

• Syndrom mentalniho postižení související s DYRK1A: kazuistika

  SLABÁ Kateřina PÁLOVÁ Hana VESELÁ Petra KONEČNÁ Petra KOLBOVA Lucie JABANDŽIEV Petr PROCHÁZKOVÁ Dagmar

  Konferenční abstrakty

  Rok: 2021, druh: Konferenční abstrakty

• Tazemetostat jako součást terapie AT/RT – naše první zkušenosti

  VEJMĚLKOVÁ Klára PAVELKA Zdeněk FAUSTMANNOVÁ Anna JEŽOVÁ Marta NOSKOVÁ Kristýna POKORNÁ Petra DRÁBOVÁ Klára BROŽ Martin PÁLOVÁ Hana KŘEN Leoš SLABÝ Ondřej ŠTĚRBA Jaroslav

  Další prezentace na konferencích

  Rok: 2021, druh: Další prezentace na konferencích

• T-buněčný lymfoblastický lymfom (T-LBL) dětského věku s kazuistikou geneticky zajímavého případu

  JAROŠOVÁ Marie ONDROUŠKOVÁ Eva BRZOBOHATÁ Anna ŠMEJKAL Jiří DOKOUPILOVÁ Lenka MEJSTŘÍKOVÁ Soňa OLTOVÁ Alexandra JEŽOVÁ Marta NAVRKALOVÁ Veronika KOTAŠKOVÁ Jana ŠURKOVÁ Silvie KŘENOVÁ Zdenka PÁLOVÁ Hana VESELÁ Petra KEPÁK Tomáš MUDRÝ Petr ŠTĚRBA Jaroslav

  Konferenční abstrakty

  Rok: 2021, druh: Konferenční abstrakty

2020

• Assessment of Tumor Mutational Burden in Pediatric Tumors by Real-Life Whole-Exome Sequencing and In Silico Simulation of Targeted Gene Panels: How the Choice of Method Could Affect the Clinical Decision?

  PÁLOVÁ Hana KÝR Michal PÁL Karol MERTA Tomáš MÚDRY Peter POLÁŠKOVÁ Kristýna CATELA IVKOVIĆ Tina ADAMCOVÁ Soňa HORNAKOVA Tekla JEŽOVÁ Marta KŘEN Leoš ŠTĚRBA Jaroslav SLABÝ Ondřej

  Článek v odborném periodiku

  Cancers, rok: 2020, ročník: 12, vydání: 1, DOI

• Comprehensive Molecular Profiling for Relapsed/Refractory Pediatric Burkitt Lymphomas-Retrospective Analysis of Three Real-Life Clinical Cases-Addressing Issues on Randomization and Customization at the Bedside

  POLÁŠKOVÁ Kristýna MERTA Tomáš MARTINČEKOVÁ Alexandra ZAPLETALOVÁ Danica KÝR Michal MAZÁNEK Pavel KŘENOVÁ Zdenka MÚDRY Peter JEŽOVÁ Marta TŮMA Jiří SKOTÁKOVÁ Jarmila ČERVINKOVÁ Ivana VALÍK Dalibor ZDRAŽILOVÁ DUBSKÁ Lenka NOSKOVÁ Hana PÁL Karol SLABÝ Ondřej FABIAN Pavel KOZÁKOVÁ Šárka NERADIL Jakub VESELSKÁ Renata KANDEROVÁ Veronika ŠTARHA Jiří FREIBERGER Tomáš KLEMENT Giannoula Lakka ŠTĚRBA Jaroslav

  Článek v odborném periodiku

  Frontiers in Oncology, rok: 2020, ročník: 9, vydání: FEB 2020, DOI

• Familiární schwanomatóza na podkladě mutace v SMARCB1 genu- nové možnosti terapie.

  AULICKÁ Štefánia MÚDRY Peter PÁLOVÁ Hana DRÁBOVÁ Klára ŠENKYŘÍK Jan SLABÝ Ondřej ŠTĚRBA Jaroslav

  Další prezentace na konferencích

  Rok: 2020, druh: Další prezentace na konferencích

• Novel Splicing Variant in the PMM2 Gene in a Patient With PMM2-CDG Syndrome Presenting With Pericardial Effusion: A Case Report

  SLABÁ Kateřina NOSKOVÁ Hana VESELÁ Petra TUČKOVÁ Jana JIČÍNSKÁ Hana HONZÍK Tomáš HANSÍKOVÁ Hana KLEIBLOVÁ Petra ŠTOURAČ Petr JABANDŽIEV Petr SLABÝ Ondřej PROCHÁZKOVÁ Dagmar

  Článek v odborném periodiku

  Frontiers in Genetics, rok: 2020, ročník: 11, vydání: October 2020, DOI