Cílem projektu je identifikovat a validovat nové povrchové proteiny, které regulují citlivost buněk mnohočetného myelomu (MM) na CD8+ T buněčnou cytotoxicitu. Pomocí CRISPRa screeningu budeme systematicky aktivovat povrchové proteiny v MM buňkách a zkoumat jejich vliv na regulaci imunitní odpovědi in vitro. Nejperspektivnější kandidáty budeme analyzovat z hlediska jejich exprese v buněčných liniích MM a dostupných pacientských datasetů s cílem stanovit jejich klinickou relevanci.
Dále se zaměříme na terapeutický potenciál těchto molekul vedoucích imunitní rezistentní prostřednictvím monoklonálních protilátek a vyhodnotíme jejich schopnost posílit cytotoxicitu T buněk. Tyto protilátky budou testovány v kombinaci se stávajícími imunoterapiemi, včetně BCMA CAR-T buněk a checkpoint inhibitorů, aby se určilo, zda mohou zlepšit léčebné výsledky.
V závěrečné fázi budou provedeny studie na in vivo modelech MM, aby se vyhodnotila účinnost cílení na tyto povrchové proteiny v terapeutickém kontextu. Integrací systematického screeningu povrchových molekul, funkční validace a translačních přístupů se tento projekt zaměřuje na zlepšení stratifikace pacientů a vývoj nových imunoterapeutických strategií. Cílem je posílit terapeutickou odpověď založenou na T buňkách a překonat rezistenci v léčbě mnohočetného myelomu.

Cíle udržitelného rozvoje

Masarykova univerzita se hlásí k cílům udržitelného rozvoje OSN, jejichž záměrem je do roku 2030 zlepšit podmínky a kvalitu života na naší planetě.