Informace o publikaci
Duchennova svalová dystrofie - patogeneze, klinický obraz, diagnostika, aktuální možnosti terapie
| Autoři | |
|---|---|
| Rok publikování | 2016 |
| Druh | Článek v odborném periodiku |
| Časopis / Zdroj | Neurológia |
| Fakulta / Pracoviště MU | |
| Citace | |
| Obor | Neurologie, neurochirurgie, neurovědy |
| Klíčová slova | Duchenne / Becker muscular dystrophy; the dystrophin; creatine kinase; ataiuren (Translarna) |
| Popis | Duchennova a Beckerova svalová dystrofie patří k nejčastějším svalovým onemocněním dětského věku. Jsou způsobený mutacemi v genu pro dystrofin, což je protein nezbytný pro správnou funkci svalu. Symptomy onemocnění zahrnují obvykle opoždění motorického vývoje, potíže s běháním nebo s chůzí do schodů a ze schodů. Klasickým příznakem je tzv. Gowersův manévr. Později se přidává i respirační insufkience a srdeční potíže, které bývají mezi 25-30 rokem věku příčinou smrtí. Diagnostika je založena na klinickém obraze a výsledcích pomocných vyšetření (zejména na extrémní elevaci CK). Potvrzení diagnózy probíhá na molekulárně genetické úrovní. Onemocnění je ve většině případů kauzálně nevyléčitelné, užívá se pouze symptomatická léčba. Od roku 2015 je jeden z léků (ataluren-Translarna) schválen pro léčbu pacientů s DMD s geneticky prokázanou nonsense bodovou mutací. |