Informace o publikaci
Výroba vícevrstvé buněčné náhrady kůže na bázi biokompatibilních pěnových nosičů a kultivovaných autologních/allogenních MSC a keratinocytů
| Autoři | |
|---|---|
| Rok publikování | 2025 |
| Druh | Poloprovoz, technologie, odrůda, plemeno |
| Fakulta / Pracoviště MU | |
| Popis | Ověřená technologie se týká výroby funkční vícevrstvé buněčné náhrady kůže určené pro regenerativní medicínu. Vývoj tohoto typu náhrady představuje zásadní krok v oblasti tkáňového inženýrství, protože umožňuje řešit nedostatky současné léčby rozsáhlých popálenin a chronických nehojících se ran, zejména problém omezených donorských ploch a nízké kvality nově vznikajícího kožního krytu. Kůže je komplexní vícevrstvý orgán tvořený epidermis, dermis a hypodermis, jejichž buněčné populace jsou uspořádány v trojrozměrné extracelulární matrix. Pouhé bezbuněčné biomateriály nejsou schopny plně obnovit jak anatomickou, tak funkční strukturu kůže. Proto technologie využívá biokompatibilní pěnové nosiče na bázi přírodních biopolymerů, jejichž fyzikálně-chemické vlastnosti napodobují nativní extracelulární matrix, a kombinuje je s mesenchymálními stromálními buňkami (MSCs). Integrace MSCs v definovaném typu diferenciace do kožních fibroblastů a preadipocytů umožňuje vytvářet vícevrstvé konstrukty, které modelují funkční specializaci jednotlivých dermis a hypodermis a poskytují mechanické i biologické parametry blízké nativní tkáni. Kultivované donorské keratinocyty jsou v tomto modelu schopny vystavět plnohodnotnou epidermis. Technologie umožňuje vytvářet funkční vzorky s definovanými mechanickými a biologickými vlastnostmi vhodnými pro obnovu kožního krytu a je koncipována pro další vývoj směrem k náhradě kůže v plné tloušťce s klíčovými fyziologickými funkcemi, jako je bariérová role epidermis, viskoelasticita dermis či schopnost integrace do hostitelské tkáně. V rámci ověřování byla hodnocena robustnost, proveditelnost a reprodukovatelnost celého výrobního procesu. Biologická funkčnost byla potvrzena sérií in vitro testů zahrnujících buněčnou viabilitu, absenci cytotoxického účinku nosiče a schopnost diferencovaných MSCs zachovat svou funkci po integraci do vícevrstevné struktury. Funkčnost konstruktu byla následně ověřena také in vivo na animálním modelu, kde byla prokázána stabilita, biologická aktivita a vhodnost technologie pro aplikace v klinické praxi. Ověření technologie bylo provedeno v Centru buněčného a tkáňového inženýrství Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně a realizováno týmem doc. RNDr. Ireny Koutné, Ph.D. Výsledky ověřování procesu je prováděném v souladu s principy GMP potvrzují použitelnost technologie a představují pevný základ pro její standardizaci, zavedení výroby v GMP režimu a kompilaci klinického využití. |
| Související projekty: |