Informace o publikaci
Free Drug Concentrations in Plasma: Optimization of Ultrafiltration and Validation of an LC-MS Method for Clinical Purposes
| Název česky | Koncentrace volného léčiva v plazmě: Optimalizace ultrafiltrace a validace metody LC-MS pro klinické účely |
|---|---|
| Autoři | |
| Rok publikování | 2026 |
| Druh | Konferenční abstrakty |
| Citace | |
| Popis | Stanovení koncentrace volného léčiva v plazmě má v klinické farmakologii velký význam, protože nevázaná frakce poskytuje přesnější informace o skutečném farmakologickém účinku (tj. účinnosti a bezpečnosti léčiva). Nejužitečnější matricí pro odhad koncentrací volného léčiva se jeví plazma nebo sérum, s následným zpracováním vzorku za účelem oddělení volného a vázaného léčiva vhodnou technikou. Dvěma nejpoužívanějšími metodami jsou rovnovážná dialýza a ultrafiltrace. Z těchto dvou má ultrafiltrace největší klinické využití, protože je rychlá a relativně jednoduchá. Cílem této studie bylo optimalizovat parametry centrifugace pro ultrafiltraci plazmy, validovat robustní LC-MS/MS metodu pro kvantifikaci volné frakce antiepileptik lamotriginu (LTG) a valproátu (VPA) a aplikovat optimalizovaný pracovní postup na klinické vzorky od pacientů s epilepsií. Optimalizovaný protokol ultrafiltrace byl úspěšně integrován do pracovního postupu přípravy vzorku před analýzou, čímž byla zajištěna přesná separace nevázané frakce léčiva bez ovlivnění integrity membrány. Ve spojení s validovanou metodou LC-MS/MS poskytuje tato optimalizovaná metodologie postup pro přesnou kvantifikaci koncentrací volného LTG a VPA v klinických vzorcích plazmy. Data o koncentraci volného VPA budou následně využita v dalších fázích projektu zaměřeného na stanovení léčiva v různých biologických matricích a jejich korelaci. |
| Související projekty: |