Publication details

Gastrointestinal stromal tumours-clinical experience

Authors

DIVIŠ Petr VEVERKOVÁ Lenka ČAPOV Ivan WECHSLER Jan ŽÁK Jan ROVNÝ Ivo

Year of publication 2006
Type Article in Periodical
Magazine / Source Scripta medica
MU Faculty or unit

Faculty of Medicine

Citation
Field Surgery incl. transplantology
Description Gastrointestinální stromální tumory patří mezi málo časté pojivové nádory zažívacího traktu. Jedná se o heterogenní skupinu zřídka se vyskytujících novotvarů, u kterých v průběhu tří desetiletí vzrůstá zájem o upřesnění třídění, buněčného původu, diagnostiku a prognózu. Pro podobný mikroskopický obraz byly dříve GIST považovány za neoplasmata z hladké svaloviny a byly často klasifikovány jako leiomyomy či leiomyosarkomy. S nástupem elektronové mikroskopie a zejména imunohistochemických metod bylo prokázáno, že GIST mohou mít myogenní rysy, neurální atributy, smíšenou podstatu svalovou a nervovou nebo vykazují nedostatečnou diferenciaci. V současnosti je buněčný původ GIST přisuzován buňkám Cajalovým, které jsou považovány za intestinální pace-maker buňky. V léčení je v současnosti základem R0 resekce tumoru, radioterapie a systémová chemoterapie zatím nevykazují efekt, slibná je léčba s použitím preparátu imatinib mesylate. V letech 1996 – 2006 podstupilo operaci 14 pacientů s GIST operaci na naší klinice. Nejvíce tomorů bylo lokalizováno v žaludku (57,2%), metastázy byly zaznamenány u pacienta s tumorem v oblasti mesenteria. Lokalizace metastáz byla v mesenteriu, velikost primárního tumoru přesáhla 200mm.

You are running an old browser version. We recommend updating your browser to its latest version.

More info