doc. MUDr. Petr Vondráček, Ph.D.

2009

• White Matter Involvement in Neuromuscular Disorders

  VONDRÁČEK Petr HERMANOVÁ Markéta VODIČKOVÁ Kristina FAJKUSOVÁ Lenka BRICHTOVÁ Eva SKOTÁKOVÁ Jarmila

  Chapter of a book

  In:Westland TB, Calton RN, editors. Handbook on White Matter: Structure, Function and Changes, edition: Vyd. 1, year: 2009, number of pages: 21 s.

2008

• Kongenitální svalové dystrofie. Neuromuskulární kongres. 19. neuromuskulární sympozium. Brno, 23.-24.5.2008

  VONDRÁČEK Petr HERMANOVÁ Markéta FAJKUSOVÁ Lenka

  Conference abstract

  Year: 2008, type: Conference abstract

• Kongenitální svalové dystrofie. Prezentace vlastních případů. 22. český a slovenský neurologický sjezd. Olomouc, 27.-30.11.2008.

  VONDRÁČEK Petr OŠLEJŠKOVÁ Hana HERMANOVÁ Markéta FAJKUSOVÁ Lenka

  Conference abstract

  Year: 2008, type: Conference abstract

• Neuritis optica u dětí - dlouhodobé klinické sledování

  AUTRATA Rudolf VYBÍRALOVÁ Soňa KREJČÍŘOVÁ Inka OŠLEJŠKOVÁ Hana VONDRÁČEK Petr SKOTÁKOVÁ Jarmila

  Article in Proceedings

  Sborník XVI. výročního sjezdu České oftalmologické společnosti, year: 2008

• Quantitative analysis of CAPN3 and DMD transcripts: Involvement of nonsense-mediated mRNA decay

  SEDLÁČKOVÁ Jana STEHLÍKOVÁ K. HERMANOVÁ Markéta VONDRÁČEK Petr FAJKUSOVÁ Lenka

  Conference abstract

  Year: 2008, type: Conference abstract

• Vondráček P. Nervosvalová onemocnění v dětském věku. In: Ošlejšková H. a kol. Vybrané kapitoly z dětské neurologie.

  VONDRÁČEK Petr

  Teaching aids, texts (including individual chapters in textbooks)

  Year: 2008, type: Teaching aids, texts (including individual chapters in textbooks)

2007

• A family with multiple members affected by late-onset Pompe disease due to the R224W (670>T) mutation: Potential candidates for enzyme replacement therapy (abstract).

  VONDRÁČEK Petr HERMANOVÁ Markéta OŠLEJŠKOVÁ Hana ŠOUKALOVÁ Jana GAILLYOVÁ Renata

  Article in Periodical

  Neuromuscular Disorders, year: 2007, volume: 17, edition: 9-10

• An unusual case of congenital muscular dystrophy with normal serum CK level, external ophtalmoplegia, and white matter changes on brain MRI.

  VONDRÁČEK Petr HERMANOVÁ Markéta VODIČKOVÁ K. FAJKUSOVÁ Lenka BLAKELY EL. HE L. TURNBULL DM. TAYLOR RW. TAJSHARGHI H.

  Article in Periodical

  Eur J Paediatr Neuro, year: 2007, volume: 11, edition: 6

• Analysis of point mutations in the SMN1 gene in Czech SMA patients

  HEDVIČÁKOVÁ P. VONDRÁČEK Petr FAJKUSOVÁ Lenka ZAPLETALOVÁ Eva

  Article in Proceedings

  Neuromuscular Disorders, year: 2007

• Analysis of point mutations in the SMN1 gene in SMA patients bearing a single SMN1 copy

  ZAPLETALOVÁ Eva HEDVIČÁKOVÁ Petra KOZÁK Libor VONDRÁČEK Petr GAILLYOVÁ Renata MAŘÍKOVÁ Taťána KALINA Zdeněk JÜTTNEROVÁ Věra FAJKUS Jiří FAJKUSOVÁ Lenka

  Article in Periodical

  Neuromuscular Disorders, year: 2007, volume: 17, edition: 6