2019

• Novorozenecký screening cystické fibrózy a diagnostika CFSPID.

  BARTOŠOVÁ Jana ZEMKOVÁ D. HOLUBOVÁ Andrea GAILLYOVÁ Renata VALÁŠKOVÁ Iveta HOLČÍKOVÁ Alena MALÁ Miriam SKALICKÁ Veronika

  Article in Periodical

  Česko-slovenská pediatrie, year: 2019, volume: 74, edition: 7

• Targeted resequencing of genes associated with long QT syndrome in Czech patients: two newly identified likely pathogenic variants in previously investigated patient with negative results

  SYNKOVÁ Iva OSTADALOVA E. VALÁŠKOVÁ Iveta GAILLYOVÁ Renata NOVOTNÝ Tomáš ANDRŠOVÁ Irena FLORIANOVA A. VIT P.

  Conference abstract

  Year: 2019, type: Conference abstract

2017

• „Founder“ mutace asociované se syndromem dlouhého QT: Česká republika versus svět

  BÉBAROVÁ Markéta ANDRŠOVÁ Irena VALÁŠKOVÁ Iveta SYNKOVÁ Iva GAILLYOVÁ Renata VÍT Pavel NOVOTNÝ Tomáš

  Appeared in Conference without Proceedings

  Year: 2017, type: Appeared in Conference without Proceedings

• Klinické a genetické charakteristiky mutace T309I-Kv7.1 asociované se syndromem dlouhého QT

  ŠATKOVÁ Júlia BÉBAROVÁ Markéta ANDRŠOVÁ Irena VALÁŠKOVÁ Iveta SYNKOVÁ Iva GAILLYOVÁ Renata VÍT Pavel NOVOTNÝ Tomáš

  Appeared in Conference without Proceedings

  Year: 2017, type: Appeared in Conference without Proceedings

• T309I-Kv7.1 mutation as a feasible founder LQT1 mutation: clinical, genetic and biophysical analysis

  BÉBAROVÁ Markéta VEJMĚLEK Adam HOŠEK Jan ANDRŠOVÁ Irena VALÁŠKOVÁ Iveta GAILLYOVÁ Renata VÍT Pavel NOVOTNÝ Tomáš

  Conference abstract

  Year: 2017, type: Conference abstract

2016

• Clonal cytogenetics changes in progression of multiple myeloma to extramedullary relapse and plasmocellular leukemia: a case report

  SMETANA Jan KUGLÍK Petr GREŠLIKOVÁ Henrieta KUPSKÁ Renata NĚMEC Pavel MIKULÁŠOVÁ Aneta VALÁŠKOVÁ Iveta OPPELT Jan ALMÁŠI Martina KREJČÍ Marta ADAM Zdeněk POUR Luděk HÁJEK Roman

  Article in Periodical

  International Journal of Clinical and Experimental Pathology, year: 2016, volume: 9, edition: 1

• Mutace T309I jako možná „founder„ mutace syndromu dlouhého intervalu QT typu I

  BÉBAROVÁ Markéta VEJMĚLEK Adam HOŠEK Jan ANDRŠOVÁ Irena VALÁŠKOVÁ Iveta GAILLYOVÁ Renata VÍT Pavel NOVOTNÝ Tomáš

  Conference abstract

  Year: 2016, type: Conference abstract

2015

• Monogenní dědičné choroby. In Ondřej Slabý et al.: Molekulární medicína.

  PODHOREC Ján VALÁŠKOVÁ Iveta

  Chapter of a book

  , year: 2015, number of pages: 6 s.

• Týden lékařské genetiky v Brně : odborné akce, které se konají u příležitosti 150. výročí uveřejnění výsledků Mendelových výzkumů. Sborník abstraktů. Brno 21.–25. září 2015

  GAILLYOVÁ Renata VALÁŠKOVÁ Iveta JARKOVSKÁ Michaela

  Year: 2015, type:

2014

• Instrumentální technika. Obor zdravotní laborant

  DASTYCH Milan BOURKOVÁ Ludmila HANÁKOVÁ Marta JURÁNKOVÁ Jana TESAŘOVÁ Eva VALÁŠKOVÁ Iveta ZAVŘELOVÁ Jiřina

  Year: 2014, type: