Publication details

Relativní kvantifikace s nádory asociovaných antigenů MAGE-A1 a MAGE-A3 real-time PCR na přístroji LightCycler u pacientů s mnohočetným myelomem

Title in English Relative quantification of tumor associated antigens MAGE-A1 and MAGE-A3 by LightCycler real-time PCR in patiens with multiple myeloma
Authors

VIGÁŠOVÁ Jana KADLECOVÁ Jitka SPĚŠNÁ Renata GAILLYOVÁ Renata PENKA Miroslav HÁJEK Roman

Year of publication 2006
Type Article in Proceedings
Conference Sborník- X. Pracovní setkání biochemiků a molekulárních biologů, 8.-9.2. 2006, vydavatelství MU, 2006, str.150. ISBN 80-210-3942-6.
MU Faculty or unit

Faculty of Medicine

Citation
Field Genetics and molecular biology
Keywords multiple myeloma; TAA; MAGE; qPCR; real-time PCR
Description Mnohočetný myelom (MM) je nevyléčitelné onemocnění charakterizované klonální expanzí maligních plazmatických buněk do kostní dřeně (KD). MAGE geny kódují antigenní peptidy prezentované HLA molekulami třídy I, které jsou rozpoznávány na nádorových buňkách T lymfocyty. Jsou exprimovány u mnoha typů solidních nádorů, avšak nikoliv ve zdravé tkáni. Jedinou zdravou tkání exprimující tyto antigeny jsou mužské zárodečné buňky (spermatogonie) a placentární trofoblast. Multiple myeloma (MM) is a malignant plasma cell neoplasm that often is preceded by a common pre-malignant monoclonal expansion of plasma cells called monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS). The MAGE genes encode antigenic peptides that are presentd by HLA class I molecules and that are recognized on human tumors by T lymphocytes. They are activated in a variety of malignant neoplasma while remaining silent in normal tissues with the exception of testis and ocassionally placenta. Presence of RNA transcripts encoding members of the MAGE gene family in myeloma tumor cells  and cell lines has been documented. The aim of this study is to evaluate the posibility of using these genes as molecular markers of the progression  MGUS to multiple myeloma and the early relapse of the MM. This abstract covers our pilot and preliminary results.

You are running an old browser version. We recommend updating your browser to its latest version.

More info