Project information
Vrozená imunita a její abnormality v rozvoji imunopatologických stavů
- Project Identification
- MUNI/A/1244/2021
- Project Period
- 1/2022 - 12/2022
- Investor / Pogramme / Project type
-
Masaryk University
- Specific research - support for student projects
- MU Faculty or unit
-
Faculty of Medicine
- prof. MUDr. Jiří Litzman, CSc.
- Mgr. Viktor Bíly
- prof. MUDr. Tomáš Freiberger, Ph.D.
- Mgr. Hana Grombiříková
- Mgr. Peter Slanina
- Mgr. Julie Štíchová
- Mgr. Marcela Vlková, Ph.D.
Projekt je zaměřen na některé aspekty abnormalit nespecifického imunitního systému v patogenezi chorob.
V oblasti komplementového systému budeme zkoumat především význam intracelulárního komplementu nemocných s eosinofilním astmatem (Mgr. P. Slanina, Mgr. J. Štíchová). Dále bude pokračovat výzkum vlastností Low denzity neutrophils (LDN), zejména u nemocných s hypogamaglobulinémiemi (Mgr Slanina).
V molekulárně-genetické části budeme pokračovat v analýze rozdílů v genetické výbavě pacientů s různou závažností průběhu hereditárního angioedému (HAE). Analyzováno bude několik desítek genů na úrovni RNA i DNA. Experimentální část je hotová a před námi je bioinformatické zpracování dat a příprava publikace (Mgr. H. Grombiříková). Zaměříme se také na studium genetických faktorů u skupiny pacientů s autoimunitními cytopeniemi (H. Grombiříková) a zánětlivými onemocněními střev s časným začátkem (V. Bílý). Budeme se věnovat nejen monogenním příčinám, ale i oligo- či polygenně determinované genetické dispozici ke vzniku těchto chorob.
Publications
Total number of publications: 12
2024
-
B cell subsets reconstitution and immunoglobulin levels in children and adolescents with B non-Hodgkin lymphoma after treatment with single anti CD20 agent dose included in chemotherapeutic protocols: single center and review of the literature
Biomedical Papers, Olomouc: Palacky University, year: 2024, DOI
-
Phenotype and oxidative burst of low-density neutrophil subpopulations are altered in common variable immunodeficiency patients
CYTOMETRY PART B-CLINICAL CYTOMETRY, year: 2024, DOI
2023
-
Hepcidin and ferritin levels as markers of immune cell activation during septic shock, severe COVID-19 and sterile inflammation
FRONTIERS IN IMMUNOLOGY, year: 2023, volume: 14, edition: January 2023, DOI
-
Myeloid lineage cells evince distinct steady-state level of certain gene groups in dependence on hereditary angioedema severity
FRONTIERS IN GENETICS, year: 2023, volume: 14, edition: July 2023, DOI
-
PLAUR splicing pattern in hereditary angioedema patients' monocytes and macrophages
Molecular Biology Reports, year: 2023, volume: 50, edition: 6, DOI
2022
-
Deep intronic mutation in CYBB caused chronic granulomatous disease through pseudoexon activation
Year: 2022, type: Appeared in Conference without Proceedings
-
Different patterns of immune system activation in hereditary angioedema based on disease severity
Year: 2022, type: Conference abstract
-
Nature of Low density neutrophils in patients with Common variable immunodeficiency
Year: 2022, type: Conference abstract
-
Regulation of Th1 proinflammatory response via the complosome in patients with allergic eosinophilic asthma
Year: 2022, type: Conference abstract
-
SERPING1 Variants and C1-INH Biological Function: A Close Relationship With C1-INH-HAE
Frontiers in allergy, year: 2022, volume: 3, edition: March 2022, DOI