Informace o projektu
Rizikové faktory u perzistentní formy hyperkinetické poruchy (ADHD). Longitudinální, klinická a molekulárně-genetická studie
- Kód projektu
- NR9298
- Období řešení
- 1/2007 - 12/2009
- Investor / Programový rámec / typ projektu
-
Ministerstvo zdravotnictví ČR
- Resortní program výzkumu a vývoje - MZ
- Fakulta / Pracoviště MU
-
Přírodovědecká fakulta
- prof. RNDr. Omar Šerý, Ph.D.
- doc. RNDr. Vladimír Znojil, CSc.
- Klíčová slova
- ADHD, adolescenti, perzistence, genotyp
- Spolupracující organizace
-
Fakultní nemocnice Brno
V návaznosti na výsledky projektu IGA MZ ČR 6520-5 z let 2000 - 2005, budou v rámci longitudinální studie sledovány průběhové varianty hyperkinetické poruchy u 100 chlapců, u nichž byl v dětství, při řešení původního projektu, klinickým a psychologickým laboratorním vyšetřením, přesně určen subtyp poruchy (podle MKN 10 a podle DSM IV) a vyšetřením genomické DNA získán jejich individuální genotyp. Nové vyšetření probandů během adolescence a na prahu dospělosti, umožní detekovat jedince s perzistující formou hyperkinetické poruchy a jedince bez příznaků. Srovnáním s původními klinickými a laboratorními údaji uloženými v databázi, bude provedena korelace průběhových variant hyperkinetické poruchy (remitující a perzistující) s klinickými a biologickými markery onemocnění (se subtypem poruchy, hereditou, perinatálními vlivy, reakcí na farmakoterapii, a s výsledky analýzy genomové DNA.)
Publikace
Počet publikací: 26
2015
-
A 40-bp VNTR polymorphism in the 3 '-untranslated region of DAT1/SLC6A3 is associated with ADHD but not with alcoholism
Behavioral and Brain Functions, rok: 2015, ročník: 11, vydání: JUNE, DOI
2012
-
Chapter 15: The association study of the relationship between fourteen candidate gene polymorphisms and dispositions to alcoholism
Yearbook of International Psychiatry & Behavioral Neurosciences: 2012, rok: 2012, počet stran: 20 s.
2010
-
A118G polymorphism of OPRM1 gene is associated with schizophrenia
Journal of Molecular Neuroscience, rok: 2010, ročník: 40, vydání: 1
-
Korelace polymorfismů kandidátních genů pro ADHD (genů pro DRD2, DAT1, COMT, MAOB, BDNF, IL 2, IL 6) s charakteristikami kognitivního výkonu souvisejícími s "jádrovými" příznaky ADHD u adolescentních chlapců
Česká a slovenská psychiatrie, rok: 2010, ročník: 2010, vydání: 6
-
Polymorfizmus genu pro OPRM1 má vztah ke schizofrenii: nový kandidátní gen
Česká a Slovenská Psychiatrie, rok: 2010, ročník: 106, vydání: 2
-
The association between TaqI A polymorphism of ANKK1 (DRD2) gene and ADHD in the Czech boys aged between 6 and 13 years
Neuroendocrinology Letters, rok: 2010, ročník: 31, vydání: 1
-
The VNTR Polymorphism of Serotonin Transporter Gene Predisposed czech Boys to Hyperkinetic Disorders
Activitas Nervosa Superior Rediviva, rok: 2010, ročník: 52, vydání: 2
2009
-
Asociační studie vztahu čtrnácti polymorfizmů kandidátních genů k dispozicím k závislosti na alkoholu
Česká a Slovenská psychiatrie, rok: 2009, ročník: 105, vydání: 4
-
Klinické a genetické markery u perzistentní formy hyperkinetické poruchy (ADHD): výsledky longitudiální studie
Psychiatrie, rok: 2009, ročník: 2009, vydání: Suppl. 2
-
Nové souvislosti mezi genem pro presenilin 2 a Alzheimerovou chorobou: výsledky z analýzy na DNA čipu
Psychiatrie, rok: 2009, ročník: 2009, vydání: Suppl 2