Informace o publikaci

Co vypovídá registr TULUNG o trendech ve využití nákladné léčby u NSCLC?

Autoři

SKŘIČKOVÁ Jana BORTLÍČEK Zbyněk HEJDUK Karel PEŠEK M. ZATLOUKAL P. KOLEK V. SALAJKA F. KOUBKOVÁ L. TOMÍŠKOVÁ Marcela ŠATÁNKOVÁ M. POVOLNÁ Z. GRYGÁRKOVÁ Y. HAVEL L. HRNČIARIK M. ZEMANOVÁ M. SIXTOVÁ D. ROUBEC J. ČOUPKOVÁ H. KOŠATOVÁ K. ČERNOVSKÁ M. MAREL M. VAŠÁKOVÁ M.

Rok publikování 2013
Druh Konferenční abstrakty
Fakulta / Pracoviště MU

Lékařská fakulta

Citace
Popis Na stručném shrnutí léčby NSCLC v 1. linii preparáty, jejichž podání je vázáno na přesnou mor-lologickou a genetickou diagnostiku, lze demonstrovat úskalí této nákladné léčby. To, že se v České [republice v roce 2013 již nenasazuje v 1. linii léčby erlotinib, je způsobeno tím, že erlotinib nemá stanovenou úhradu pro léčbu v 1. linii. Od února 2011 ji má stanovenou gefitinib. V podstatě bez problémů jev první linii zahajována léčba pemetrexedem, protože stačí přesná morfologická diagnóza a lék patří mezi „centrové léky", tedy hrazené mimo paušál. Složitější je situace u bevacizumabu, protože do konce roku 2012, i když byla stanovena přesná diagnóza adenokarcinomu, byla léčba hrazena z paušálu pracoviště, což činilo jeho podání méně dostupným. Limitujícím v případě gefitinibu je i při dostupnosti molekulárně genetických vyšetření především zisk kvalitního bioptického vzorku a nízká frekvence mutací u bílé rasy. Aby nedocházelo ke zbytečným časovým prodlevám před zahájením léčby, je zapotřebí součinnost pneumologů ambulantních specialistů, pneumologů - bronchologů, pneumologů a - pneumoonkologů s patology a molekulárními genetiky.

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info