Analysis of STAT1 activation by six FGFR3 mutants associated with skeletal dysplasia undermines dominant role of STAT1 in FGFR3 signaling in cartilage

• Název česky: Analýza aktivace STAT1 pomocí 6ti FGFR3 mutantu asociovaných se skeletální dysplasii podkopává roli STAT1 jako hlavního mediátora patologického FGFR3 signalingu v chrupavce.
• Autoři: KREJČÍ Pavel; SALAZAR Lisa; KASHIWADA Tamara A.; CHLEBOVÁ Katarína; SALAŠOVÁ Alena; THOMPSON Leslie Michels; BRYJA Vítězslav; KOZUBÍK Alois; WILCOX William R.
• Rok publikování: 2008
• Druh: Článek v odborném periodiku
• Časopis / Zdroj: PLoS ONE.
• Fakulta / Pracoviště MU: Přírodovědecká fakulta
• Obor: Genetika a molekulární biologie
• Klíčová slova: FGFR3; STAT1; activation; skeletal dysplasia
• Popis: Článek analyzuje aktivaci STAT1 pomocí 6ti FGFR3 mutantu asociovaných se skeletální dysplasií. Dle našich dat pouze K650E a K650M mutanti aktivují STAT1. Jelikož K650E a K650M mutace se vyskytují pouze u malé části pacientů se skeletální dysplasií, je nepravděpodobné, že STAT1 představuje hlavní mediátor patologického FGFR3 signalingu v chrupavce.

Související projekty

• Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací