Informace o publikaci

Fluorescenční angiografie u Stargardtovy choroby

Autoři

KOLÁŘ Petr

Rok publikování 2000
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Česká a Slovenská Oftalmologie
Fakulta / Pracoviště MU

Lékařská fakulta

Citace
Obor ORL, oftalmologie, stomatologie
Klíčová slova Stargard's disease; juvenile macular degeneration; autosomal recesive heredity
Popis V článku autor podává informace o Stargardtově chorobě a formou kazuistiky uvádí konkrétní kroky, které vedly ke stanovení diagnózy tohoto onemocnění. Stargardtova choroba je jednou z forem juvenilní makulární degenerace, která postihuje retinální pigmentový epitel. Jedná se o relativně vzácné, dědičné, pomalu progredující, většinou bilaterální onemocnění vedoucí k poklesu vizu. Dědičnost je ve většině případů autosomálně recesívní. S onemocněním se většina oftalmologů během své praxe nesetká, je ovšem na jeho výskyt nutno myslet.

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info