Informace o publikaci
Registr Tulung: Analýza dat pacientů s neskvamózní formou (adenokarcinom, velkobuněčný karcinom) nsclc a ps 0-1 léčených erlotinibem ve 2. linii léčby
| Autoři | |
|---|---|
| Rok publikování | 2013 |
| Druh | Konferenční abstrakty |
| Fakulta / Pracoviště MU | |
| Citace | |
| Popis | Sdělení představuje souhrnnou analýzu dat ze souboru pacientů zařazených v České republice do registru TULUNG k 18. 3. 2013. Jedná se o pacienty s neskvamózními histologickými typy NSCLC (adenokarcinom nebo velkobuněčny karcinom), v dobrém výkonnostním stavu (PS 0-1), léčené ve 2. linii erlotinibem. Výše uvedeným kritériím vyhovovalo celkem 521 pacientů. V analyzovaném souboru mírně převažují ženy (51,2 %), medián věku při zahájení léčby Tarcevou je 64 let (v rozmezí 29 - 88 let). Mezi pacienty dominovali kuřáci a bývalí kuřáci (34,4% a 34,0%) a 93,1 % nádorů vykazovalo histologický typ adenokarcinom. Naprostá většina analyzovaných pacientů (86,1 %) měla v okamžiku zahájení druholiniové léčby Tarcevou metastazujíc! klinické stádium onemocnění, u 12,8% pacientů se jednalo o stádium lllb a u 1,1 % pacientů o stádium lila. Většina pacientů (87,7%) měla při zahájení léčby druhé linie výkonnostní stav 1 dle ECOG. Z celkového souboru 521 pacientů byla v okamžiku analýzy léčba ukončena u 410 pacientů (nejčastějšími důvody byla progrese onemocnění - v 74,6% případů a úmrtí u 11,5 % případů. Léčba aktuálně probíhala u 111 pacientů. V podskupině 410 pacientů s ukončenou léčbou byla střední doba trvání léčby 3,0 měsíců (95% ČI 0,7 - 16,9) a při hodnocení nejlepší dosažené odpovědi na léčbu bylo dosaženo ČR u 0,7%; PR u 8,3% a SD u 54,6% pacientů. Střední hodnota délky přežití bez progrese byla v celkovém analyzovaném souboru 4,0 měsíce (95% ČI 3,5 - 4,5), střední doba celkového přežití byla 11,8 měsíce (95% ČI 9,6 - 14,0). Po jednom roce od zahájení léčby Tarcevou přežívalo 49,4% pacientů. Výskyt nežádoucích účinků byl do registru hlášen u 42,8 % pacientů, nejčastějšími hlášenými nežádoucími účinky (> 5 % pacientů) byli kožní toxicita (35,3 %) a průjem (13,6 %). Léčba Tarcevou ve druhé linii pokročilého metastazujídho adenokarcinomu nebo velkobuněčného karcinomu plic byla u vhodných pacientů v dobrém výkonnostním stavu velmi dobře snášena, pouze u 3,4 % pacientů bylo nutné předčasné ukončení léčby kvůli nežádoucímu účinku a pacientů s ukončenou léčbou vedla k dosažení kontroly onemocnění u 63,6% pacientů, se střední dobou přežití blížící se jednomu roku od zahájení léčby druhé linie. |