Informace o publikaci

Single-cell analysis of glandular T cell receptors in Sjögren's syndrome

Autoři	JOACHIMS Michelle L. LEEHAN Kerry M. LAWRENCE Christina PELIKAN Richard C. MOORE Jacen S. PAN Zijian RASMUSSEN Astrid RADFAR Lida LEWIS David M. GRUNDAHL Kiely M. KELLY Jennifer A. WILEY Graham B. SHUGAY Mikhail CHUDAKOV Dmitriy LESSARD Christopher J. STONE Donald U. SCOFIELD R. Hal MONTGOMERY Courtney G. SIVILS Kathy L. THOMPSON Linda F. FARRIS A. Darise
Rok publikování	2016
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	JCI Insight
Fakulta / Pracoviště MU	Středoevropský technologický institut
Citace
www	https://insight.jci.org/articles/view/85609/pdf
Doi	http://dx.doi.org/10.1172/jci.insight.85609
Obor	Onkologie a hematologie
Klíčová slova	Sjögren's syndrome; receptors; glandular; CD4; T cells
Popis	CD4 + T buňky převládají v slinných žláz (SG) zánětlivých lézí v Sjögrenova syndromu (SS). Nicméně, jejich antigen specifičnost, míra klonální expanze a vztah k klinickými příznaky onemocnění, zůstávají neznámé. Použili jsme multiplexní reverzní transkriptázy PCR k amplifikaci spárované alfa T buněčný receptor (TCR alfa a beta) přepisy jednotlivých CD4 + T buněk z CD45RA- SG a periferní krve (PB) ze 10 jedinců s primární SS, z nichž 9 sdílených HLA DR3 / DQ2 riziko haplotyp. TCR alfa a beta sekvence byly získány z mediánu 91 SG a 107 PB buněk na předmětu. Stupeň klonální expanze a četnost buněk, které exprimují dva produktivně přeskupeny alfa geny byly v SG proti PB zvýšil. Zvětšené klony z SG vystavoval komplementární určující oblast 3 (CDR3) sekvenční podobnost uvnitř i mezi subjekty, což naznačuje, antigenní výběr a sdílenou rozpoznávání antigenu. CDR3 podobnosti byly sdíleny mezi rozšířenými klonů z jednotlivců dyskordancí pro kanonické Ro a La protilátek, což naznačuje uznání alternativního antigenu (ů) SG. Rozsah SG klonální expanze v korelaci se sníženou produkci slin a zvýšené fibrózy SG, spojující rozšířené SG T buněk s žláz dysfunkce. Znalost párových TCR alfa a beta sekvencí umožňuje další práci směrem k identifikaci cílových antigenů a vývoj nových léčebných postupů.