Informace o publikaci
Biologická aktivita kvarterních benzo(c)phenanthridinových alkaloidů
| Autoři | |
|---|---|
| Rok publikování | 2004 |
| Druh | Článek v odborném periodiku |
| Časopis / Zdroj | Chemické listy |
| Fakulta / Pracoviště MU | |
| Citace | |
| Obor | Morfologické obory a cytologie |
| Klíčová slova | benzo(c)phenanthridine alkaloid; cytotoxicity; apoptosis; MTT assay |
| Popis | Kvarterní benzo(c)phenanthridinové alkaloidy (QBA), patřící do skupiny izochinolinových alkaloidů se vyskytují v rostlinách čeledí Papaveraceae, Fumaraceae a Rutaceae. Nejznámějšími a nejvíce prostudovanými jsou alkaloidy sanguinarin a chelerythrin.1 Na našem pracovišti byly ve dvou etapách testovány tyto alkaloidy: sanguinarin (SA), chelerythrin (CHE), sangulutin (SL) chelilutin (CHL), sanguirubin (SR), chelirubin (CHR) a macarpin (MA).2 Alkaloidy byly izolovány z Macleaya microcarpa.3 (Dostál et al., 1995). Byly použity testy na in vitro cytotoxicitu (NR-release assay, MTT assay; stanovení IC50) na buněčných liniích různého histogenetického původu HeLa, HL-60, A-431, KF-1. Byl studován mechanismus buněčné smrti testy na apoptózu (Anexin-V FITC, APOTESTTM-FITC, DAKO Cytomation) a ovlivnění cytoskeletu - mikrotubulů (nepřímá imunofluorescence) a aktinových mikrofilament (barvení Rh-phalloidinem). Vlastnosti alkaloidů vykazovat primární fluorescenci bylo využito při studiu vstupu alkaloidu do buňky a jejich vnitrobuněčné lokalizace. Cytotoxicita alkaloidů klesala v pořadí: MA>CHE>SA>SR> CHR>CHL, SL. SR, CHE, SA a MA vykazovaly schopnost indikovat Programovanou buněčnou smrt (apoptózu). |
| Související projekty: |