Informace o publikaci
Imunoregulační T-lymfocyty u pacientů s roztroušenou sklerózou
| Autoři | |
|---|---|
| Rok publikování | 2008 |
| Druh | Článek ve sborníku |
| Konference | Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie |
| Fakulta / Pracoviště MU | |
| Citace | |
| Obor | Neurologie, neurochirurgie, neurovědy |
| Klíčová slova | Immunoregulatory lymphocytes; multiple sclerosis |
| Popis | Roztroušená skleróza je chronické autoimunitní onemocnění charakterizované mnohočetnými zánětlivými ložisky v bílé hmotě mozku a míchy. V patogenezi tohoto onemocnění hraje důležitou roli dysregulace imunitního systému, která umožňuje autoagresivním T lymfocytům reagovat s antigeny centrálního nervového systému. Za zajištění autotolerance jsou zodpovědné regulační T lymfocyty (Th3 buňky, Treg buňky), jejichž deficit byl popsán u řady autoimunitních onemocnění. Cílem naší studie je zjistit zastoupení jednotlivých subpopulací T lymfocytů a jejich ovlivnění léčbou u pacientů s roztroušenou sklerózou ve srovnání se zdravými jedinci. Metodika Do studie jsou zařazováni pacienti s remitentně relabujícím průběhem roztroušené sklerózy s EDSS méně než 4,5, kteří začínají s imunomodulační léčbou. Vylučovacím kritériem pro zařazení do studie je předchozí léčba kortikoidy či jinými imunomodulačními preparáty v posledních 30 dnech a zánětlivé a nádorové onemocnění. Pomocí průtokového cytometru jsou stanoveny počty následujících subpopulací lymfocytů- CD3+, CD3+CD4+, CD3+CD8+, CD3+CD4+CD45RA+, CD3+CD4+CD45RO+, CD3+CD4+CD45RO+CCR7+, CD3+CD4+CD45RO+CCR7-, CD3+CD8+CD28-, CD3+CD4+CD25+, CD3+CD4+CD25+CD127-. Vzorky periferní krve jsou analyzovány před léčbou a následně po 1, 3 a 6 měsících léčby. Jako kontrolní skupiny jsou použity vzorky krve zdravých dárců. Výsledky a závěr Předběžná data jsou získány analýzou 60 pacientů s remitentně relabující roztroušenou sklerózou s průměrným věkem 33,58 + 7,36, EDSS 2,23 + 0,77. Z této skupiny je 21 pacientů léčených interferonem beta 1-a, 11 interferonem beta 1-b, 12 glatirameracetátem, 5 kortikoidy, 11 neléčených. V souboru zaznamenáváme významné snížení počtu imunoregulačních CD3+CD8+CD28- lymfocytů u pacientů ve srovnání se zdravými kontrolami. Dále se ukazuje trend k vzestupu imunoregulačních T lymfocytů s léčbou imunomodulačními preparáty. |
| Související projekty: |