Informace o publikaci

A Concise Synthesis of Forskolin

Autoři

HYLSE Ondřej MAIER Lukáš KUČERA Roman PEREČKO Tomáš SVOBODOVÁ Aneta KUBALA Lukáš PARUCH Kamil ŠVENDA Jakub

Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Angewandte Chemie International Edition
Fakulta / Pracoviště MU

Lékařská fakulta Přírodovědecká fakulta

Citace
Doi http://dx.doi.org/10.1002/anie.201706809
Obor Organická chemie
Klíčová slova adenylyl cyclases; forskolin; natural product synthesis; structural analogues
Popis A 24-step synthesis of (:)-forskolin is presented, which delivered hundred milligram quantities of this complex diterpene in one pass. Transformations key to our approach include: a) a strategic allylic transposition, b) stepwise assembly of a sterically encumbered isoxazole ring, and c) citric acidmodified Upjohn dihydroxylation of a resilient tetrasubstituted olefin. The developed route has exciting potential for the preparation of new forskolin analogues inaccessible by semisynthesis.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info