RNDr. Vladimíra Vallová, Ph.D.
odborná asistentka – Oddělení genetiky a molekulární biologie
kancelář: bud. C13/322
Kamenice 753/5
625 00 Brno
telefon: | 549 49 5446 |
---|---|
e‑mail: |
sociální a akademické sítě: |
---|
Počet publikací: 116
2007
-
Significance of molecular cytogenetic characterization of glioblastoma
Proceedings of the 13 - th Congress of Neurosurgery , EANS, rok: 2007
-
The use of long-oligonucleotide microarray-based comparative genomic hybridization in prediction of clinical outcome of B-cell chronic lymphocytic leukemia
Rok: 2007, druh: Konferenční abstrakty
-
Vztah vybraných cytogenetických markerů k histopatologickému vyšetření a prognóze u pacientů s meduloblastomem
Rok: 2007, druh: Konferenční abstrakty
2006
-
Case with terminal deletion of chromosome 14 and DiGeorge syndrome resulted from unbalanced translocation involving chromosomes 14 and 22 detected by FISH and array-CGH
Abbott Molecular Newsletter, rok: 2006, ročník: 3, vydání: 1
-
Detection of chromosomal aberrations by FISH, CGH and SKY in cultured and noncultured tumours in children during 2003 and 2005
Europen Journal of Human Genetics, rok: 2006
-
High-resolution of comparative genomic hybridization improves detection of chromosomal aberrations with prognostic significance in neuroblastoma
Europen Journal of Human Genetics, rok: 2006
-
Identification of 2.3-Mb gene Locus for Congenital Aural Atresia in 18q22.3 Deletion: A Case Report Analysed by Comparative Genomic Hybridization
Otology and Neurotology, rok: 2006, ročník: 27, vydání: 3
-
Molecular cytogenetics in diagnosis of embryonal childhood tumors.
International Journal of Mol. Medicine18 (Sup. 1) - the 11th World Congress on Advances in Oncology and the 9th International Symposium on Molecular Medicine, rok: 2006
-
Možnosti komparativní genomové hybridizace s vyšším rozlišením (HR-CGH) a array-CGH při detekci prognostických markerů u neuroblastomu
II. dny diagnostické, prediktivní a experimentální onkologie, rok: 2006
-
Studium polyzomie chromozomu 7, monozomie chromozomu 10, amplifikace genu EGFR a delece genu p53 u multiformního glioblastomu pomocí metody fluorescenční in situ hybridizace (FISH)
Klinická onkologie, rok: 2006, ročník: 19, vydání: 1