RNDr. Vladimíra Vallová, Ph.D.
odborná asistentka – Oddělení genetiky a molekulární biologie
kancelář: bud. C13/322
Kamenice 753/5
625 00 Brno
telefon: | 549 49 5446 |
---|---|
e‑mail: |
sociální a akademické sítě: |
---|
Počet publikací: 117
2012
-
ArrayCGH characterization of a deletion on 2q13 associated with developmental delay and facial dysmorphism (case report)
Rok: 2012, druh: Konferenční abstrakty
-
Initial experience with determination of hTERC and MYCC genes amplification in cervical intraepithelial neoplasia and cervical carcinoma in the Czech Republic
European Oncology and Haematology, rok: 2012, ročník: 8, vydání: 2
-
Unique Combination of 22q11 and 14qter Microdeletion Syndromes Detected Using Oligonucleotide Array-CGH
Molecular Syndromology, rok: 2012, ročník: 2011;2, vydání: No. 2, DOI
2011
-
Amplification of hTERC (3q26) and MYCC (8q24) genes in correlation with oncogenic human papilloma virus infection in cervical cancer
Rok: 2011, druh: Konferenční abstrakty
-
Amplifikace genů hTERC (3q26) a MYCC (8q24)v buňkách napadených lidským papilloma virem
Rok: 2011, druh: Konferenční abstrakty
-
Analysis of chromosomal aberrations in patients with mental retardation using array-CGH technique: a single Czech Centre experience
Folia biologica, rok: 2011, ročník: 2011, vydání: 57 No.5
-
Deletion of 9p associated with sex reversal: clinical and molecular-cytogenetic analysis of patients
Rok: 2011
-
Familiální výskyt balancované a nebalancované formy translokace t(1;12) v rodině se dvěma postižnými dětmi
Rok: 2011, druh: Konferenční abstrakty
-
Chromosomal analysis of anaplastic ependymoma and diffuse astrocytoma presenting as synchronous primary brain tumors in a child (case report)
Rok: 2011, druh: Konferenční abstrakty
-
Low-level copy number changes of MYC genes have a prognostic impact in medulloblastoma
Journal of Neuro-Oncology, rok: 2011, ročník: 102, vydání: 1, DOI