RNDr. Vladimíra Vallová, Ph.D.
odborná asistentka – Oddělení genetiky a molekulární biologie
kancelář: bud. C13/322
Kamenice 753/5
625 00 Brno
telefon: | 549 49 5446 |
---|---|
e‑mail: |
sociální a akademické sítě: |
---|
Počet publikací: 117
2019
-
The clinical benefit of array-based comparative genomic hybridization for detection of copy number variants in Czech children with intellectual disability and developmental delay
BMC MEDICAL GENOMICS, rok: 2019, ročník: 12, vydání: 1, DOI
2016
-
Detection of oncogenic mutations in cervical carcinoma using method "High Resolution Melting" (HRM).
Neoplasma, rok: 2016, ročník: 63, vydání: 5, DOI
2015
-
A recurrent deletion on chromosome 2q13 is associated with developmental delay and mild facial dysmorphisms
MOLECULAR CYTOGENETICS, rok: 2015, ročník: 8, vydání: 57, DOI
-
Molecular cytogenetic analyses of hTERC (3q26) and MYC (8q24) genes amplifications in correlation with oncogenic human papillomavirus infection in Czech patients with cervical intraepithelial neoplasia and cervical carcinomas
Neoplasma, rok: 2015, ročník: 62, vydání: 1, DOI
-
První zkušenosti s preimplantačním genetickým screeningem chromozomových abnormalit pomocí komparativní genomové hybridizace na oligonukleotidových DNA mikročipech
Časopis lékařů českých, rok: 2015, ročník: 154, vydání: 3
2014
-
Genome-Wide Screening of Cytogenetic Abnormalities in Multiple Myeloma Patients Using Array-CGH Technique: A Czech Multicenter Experience
BioMed Research International, rok: 2014, ročník: Neuveden, vydání: MAY, DOI
-
Genome-wide screening of DNA copy number alterations in cervical carcinoma patients with CGH+SNP microarrays and HPV-FISH
International Journal of Clinical and Experimental Pathology, rok: 2014, ročník: 7, vydání: 8
2013
-
Cytogenetické vyšetření lymfocytů periferní krve po stimulaci IL 2 a CpG oligonukleotidem DSP30 u pacientů s chronickou lymfocytární leukemiíridization and conventional cytogenetics after stimulation with CpG oligonucleotides and interleukin-2: A prospective analysis.
Klinická onkologie, rok: 2013, ročník: 26, vydání: 4
-
Molekulární cytogenetika v diagnostice genetických abnormalit u karcinomu děložního hrdla
Praktická gynekologie, rok: 2013, ročník: 17, vydání: 1
-
První zkušenosti s metodou aCGH u 19 jedinců s monoklonální gamapatií nejasného významu
Rok: 2013, druh: Konferenční abstrakty