Informace o projektu
Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
- Kód projektu
- MSM0021622430
- Období řešení
- 1/2007 - 12/2013
- Investor / Programový rámec / typ projektu
-
Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR
- Výzkumné záměry
- Fakulta / Pracoviště MU
- Lékařská fakulta
- Další fakulta/pracoviště MU
- Přírodovědecká fakulta
- Další fakulta/pracoviště MU
- Fakulta informatiky
- Další fakulta/pracoviště MU
- Středoevropský technologický institut
- Klíčová slova
- embryonální kmenové buňky
Předmětem studia budou embryonální kmenové a normální a maligní hematopoetické kmenové buňky a identifikace specifických molekulárních mechanismů společných pro uvedené typy kmenových buněk, které zásadním způsobem přispívají k udržení schopnosti jejich sebeobnovy nebo představují Vybrané, dobře
charakterizované a jednoduše testovatelné společné mechanismy budou použity k tvorbě účinných modelů, zejména s využitím lidských embryonálních kmenových buněk a myších modelů, na kterých budou probíhat komplexní funkční analýzy s cílem geneticky nebo chemicky ovlivnit výše uvedené mechanismy. Konečným cílem výzkumného záměru je nalezení molekul, nebo molekulárních regulačních drah představujících potenciální cíle pro vývoj a testování nových protinádorových terapeutik, případně komplexnějších terapeutických strategií.
Publikace
Počet publikací: 360
2012
-
Mutational analysis of TP53 gene in chronic lymphocytic leukemia: comparison of different methodological approaches
Rok: 2012, druh: Konferenční abstrakty
-
p38 Inhibition ameliorates skin and skull abnormalities in Fgfr2 Beare-Stevenson mice.
The journal of clinical investigation, rok: 2012, ročník: 122, vydání: 6, DOI
-
Phosphoinositide 3-kinase inhibition enables retinoic acid-induced neurogenesis in monolayer culture of embryonic stem cells.
J Cell Biochem, rok: 2012, ročník: 113, vydání: 2, DOI
-
Receptor tyrosine kinases activate canonical WNT/beta catenin signaling via MAP kinase/LRP6 pathway and direct beta-Catenin phosphorylation
Plos One, rok: 2012, ročník: 7, vydání: 4, DOI
-
Relative expression of gammadelta T-cell receptor gene families detected by RT–PCR and capillary electrophoresis
International Journal of immunogenetics, rok: 2012, ročník: 39, vydání: 5, DOI
-
Rituximab in combination with high-dose dexamethasone for the treatment of relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia
Leukemia Research, rok: 2012, ročník: 36, vydání: 10, DOI
-
Role of treatment in the appearance and selection of BCR-ABL1 kinase domain mutations
Molecular diagnosis and therapy, rok: 2012, ročník: 16, vydání: 4
-
SEM and ESEM Observation of Stem Cells. Comparative Study of Human Embryonic Stem Cell Morphology.
Imaging & Microscopy, rok: 2012, ročník: 2012, vydání: 4
-
Sequence variations in miRNA genes are common and may affect their expression in patients with chronic lymphocytic leukemia
Rok: 2012, druh: Konferenční abstrakty
-
SFRP1 and SFRP2 dose-dependently regulate midbrain dopamine neuron development in vivo and in embryonic stem cells.
Stem Cells, rok: 2012, ročník: 30, vydání: 5, DOI