Informace o projektu

The molecular mechanism of the depletion of cardiomyocyte progenitors in dystrophinopathy

Kód projektu
7AMB16FR015
Období řešení
1/2016 - 12/2017
Investor / Programový rámec / typ projektu
Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR
Fakulta / Pracoviště MU
Lékařská fakulta

Tento výzkum je plánován s cílem urychlit a propojit rozvoj vědeckých poznatků o Dilatační kardiomyopatii spojené s Duchennovou Svalovou Dystrofií (DCM-DMD). Jde o výzkum spojitostí nedostatku dystrofinu a změny homeostázy vápníku a vlivu těchto změn na regeneraci srdečního svalu ze srdečních progenitorů. Navrhovaná práce má význam v oblastech důležitých pro využití lidských indukovaných pluripotentních buněk (hiPS), zejména v oblasti výzkumu nemoci srdce a jejich léčby. Projekt je navržen jako realistický a přitom jedinečný modelový způsob použití iPS buňky pro prozkoumání DCM-DMD. Krom odhalení nového mechanizmu patologie DMD (deplece progenitorů) má tento model dalekosáhlé možnosti využití pro další kardiologický základní výzkum, studium nemocí, jejich léčby, screening léčiv, a v neposlední řadě v dalším využití kmenových buněk.

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info