Informace o publikaci

Mezioborová spolupráce a centralizace léčby Ewingova sarkomu je nezbytná

Autoři

ADÁMKOVÁ KRÁKOROVÁ Dagmar JANÍČEK Pavel TUČEK Štěpán TOMÁŠ Tomáš PAZOUREK Lukáš

Rok publikování 2016
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Ortopedie
Fakulta / Pracoviště MU

Lékařská fakulta

Citace
Obor Traumatologie a ortopedie
Klíčová slova Ewing sarcoma
Přiložené soubory
Popis Nádory rodiny Ewingova sarkomu (ESFT, ES) patří mezi velmi vzácné malignity. Jde o typický nádor dětí, adolescentů a mladých dospělých. Je biologicky velmi agresivní, s časnou hematogenní diseminací. Přežití pacientů se zvyšujícím se věkem klesá. Pacienti s lokalizovanou formou nemoci mladší 15 let dosahují 5letého přežití v 70–75 %, nad 15 let pak dožívá 5 let kolem 50 % pacientů. Léčba je v zásadě multimodální. Po indukční chemoterapii následuje léčba lokální s preferencí chirurgického výkonu nad samotným ozářením, poté následuje léčba konsolidační. Systémová léčba je zatížena vyšší mírou toxicity, která je však očekávaná a za maximální podpůrné terapie zvládnutelná. Recentní data ukazují, že dospělí pacienti s ES mají šanci na stejné léčebné výsledky jako mladší jedinci za předpokladu, že jsou léčeni podle identických léčebných protokolů, při maximalizaci podpůrné terapie. Léčba je provozně i ekonomicky velmi náročná. Centralizace diagnostiky i léčby těchto pacientů je nezbytná.

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info