Informace o publikaci

An Immunogenetic Signature of Ongoing Antigen Interactions in Splenic Marginal Zone Lymphoma Expressing IGHV1-2*04 Receptors

Název česky	Imunogenetické Podpis probíhajících interakcí antigenu v marginální zóně sleziny lymfomem Vyjádření IGHV1-2 * 04 receptory
Autoři	BIKOS Vasileios KARYPIDOU Maria STALIKA Evangelia BALIAKAS Panagiotis XOCHELLI Aliki SUTTON Lesley-Ann PAPADOPOULOS George AGATHANGELIDIS Andreas PAPADOPOULOU Evdoxia DAVIS Zadie ALGARA Patricia KANELLIS George TRAVERSE-GLEHEN Alexandra MOLLEJO Manuela ANAGNOSTOPOULOS Achilles PONZONI Maurilio GONZALEZ David POSPÍŠILOVÁ Šárka MATUTES Estella PIRIS Miguel Angel PAPADAKI Theodora GHIA Paolo ROSENQUIST Richard OSCIER David DARZENTAS Nikos TZOVARAS Dimitros BELESSI Chrysoula HADZIDIMITRIOU Anastasia STAMATOPOULOS Kostas
Rok publikování	2016
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	Clinical cancer research
Fakulta / Pracoviště MU	Středoevropský technologický institut
Citace
www	http://clincancerres.aacrjournals.org/content/22/8/2032
Doi	http://dx.doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-15-1170
Obor	Onkologie a hematologie
Klíčová slova	HRONIC LYMPHOCYTIC-LEUKEMIA; SOMATIC HYPERMUTATION; V-H; IMMUNOGLOBULIN GENES; DATA-COMPRESSION; CELL-RECEPTOR; LIGHT-CHAIN; SEQUENCE; MUTATION; ANTIBODIES
Popis	Účel: vyzvání rozsáhlých chyb ve genu repertoáru imunoglobulinu (IG) ze sleziny marginální zóny lymfomu (SMZL), podporující výběr antigenu v SMZL ontogeneze jsme se snažili zjistit, zda zapojení antigen je rovněž relevantní post-transformace. Experimentální design: My vzhledem k probíhajícímu somatické hypermutation (SHM) provedla rozsáhlou studii o klonování IG přeskupení 40 případů SMZL s cílem posoudit intraclonal diverzifikaci (ID). Výsledky: ID byl zjištěn u 17 z 21 (81%) přeskupení použitím imunoglobulinového těžkého proměnnou (IGHV) 1-2 * 04 gen oproti 8 z 19 (40%) s využitím dalších přestaveb IGHV geny (p = 0,001). ID byl patrný ve většině analyzovaných genů přestaveb Ig lehkého řetězce, i když byl omezenější ve srovnání s Ig těžkého řetězce. Identické sekvenční změny byly sdíleny subklonů z různých pacientů využívajících gen IGHV1-2 * 04, což potvrzuje omezený probíhající SHM profily. Non-IGHV1-2 * 04 případů zobrazena jak nižší počet probíhající SHMS a nedostatek společných mutací (za skupinu případů využívajících stejný IGHV gen). Závěr: Tato zjištění podporují pokračující zapojení antigenu ve značné části SMZL a dále tvrdí, že IGHV1-2 * 04 SMZL může představovat zřetelnou molekulovou podtyp onemocnění. (C) 2015 AACR.
Související projekty:	SuPReMMe - Podpora profesního růstu a mezinárodní integrace výzkumných týmů v oblasti molekulární medicíny CEITEC - středoevropský technologický institut