Informace o publikaci

Propanediurea-Based Molecular Clips Bind Halide Anions: An Insight into the Mechanism of Cucurbituril Formation

Autoři

LÍZAL Tomáš USTRNUL Lukáš NEČAS Marek ŠINDELÁŘ Vladimír

Rok publikování 2016
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Journal of Organic Chemistry
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
www http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.joc.6b01602
Doi http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.6b01602
Obor Organická chemie
Klíčová slova BRIDGED GLYCOLURIL DIMERS; DIASTEREOSELECTIVE FORMATION; HIGH-AFFINITY; HOST; DERIVATIVES; WATER; ISOMERIZATION; RECOGNITION; SOLUBILITY; MACROCYCLE
Popis The synthesis and supramolecular properties of the first methylene-bridged propanediurea-based dimers are described. These dimers, bearing an aromatic sidewall, have the shape of molecular clips. Unlike glycoluril-based dimers, these clips neither dimerize nor accept any organic guests, due to their small cavities. Both propanediurea- and glycoluril-based dimers bind halide anions on the convex side of the molecules, even in highly polar organic solvents. This observation brings new insights into the mechanism of cucurbituril formation.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info