Synthesis of Enantiomerically Pure Bambus[6]urils Utilizing Orthogonal Protection of Glycolurils

• Autoři: SLÁVIK Petr; TORRISI Jacopo; JURČEK Pia Yasmine; SOKOLOV Jan; ŠINDELÁŘ Vladimír
• Rok publikování: 2023
• Druh: Článek v odborném periodiku
• Časopis / Zdroj: Journal of Organic Chemistry
• Fakulta / Pracoviště MU: Přírodovědecká fakulta
• www: https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.3c00667
• Doi: http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.3c00667
• Klíčová slova: FLUORINATED BAMBUSURILS; DEPROTECTION; RECOGNITION; CUCURBITURIL; CATALYSTS; BINDING; WATER; ALKYL

Přiložené soubory

• 2309497.pdf

• Popis: A general strategyfor the synthesis of 2N,4N & PRIME;-disubstitutedglycoluril enantiomers on a multigramscale using orthogonal protection is reported. The use of these glycolurilsis demonstrated in the synthesis of enantiomerically pure bambus[6]urilmacrocycles. Moreover, the deprotection of (S)-1-phenylethylsubstituents on the macrocycle was achieved, opening access to variouschiral bambus[6]urils via post-macrocyclization modificationstrategy.

Související projekty

• CETOCOEN Excellence
• CETOCOEN Excellence
• Czech Infrastructure for Integrative Structural Biology
• RECETOX RI
• Molekuly, komplexy, makrocykly a xerogely
• Chemická modifikace bambusurilů pro úpravu jejich vazebné afinity a selektivity