Informace o publikaci

Konsolidační léčba brentuximab vedotinem u pacientů s relabujícím/refrakterním klasickým Hodgkinovým lymfomem po provedení autologní transplantace hematopoetických kmenových buněk v České republice

Autoři	MICHALKA Jozef KRÁL Zdeněk MARKOVÁ Jana GAHÉROVÁ Ľubica MACO Mária PROCHÁZKA Vít JANÍKOVÁ Andrea KOŘEN Jan SÝKOROVÁ Alice ŠTĚPÁNKOVÁ Pavla STEINEROVÁ Kateřina MOHAMMAD Lekaa ĎURAŠ Juraj VELACKOVÁ Barbora DOLEŽAL Tomáš BENEŠOVÁ Kateřina LUKÁŠOVÁ Marie MÓCIKOVÁ Heidi
Rok publikování	2023
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	Onkologie
Fakulta / Pracoviště MU	Lékařská fakulta
Citace
www	https://www.onkologiecs.cz/artkey/xon-202304-0009_konsolidacni_lecba_brentuximab_vedotinem_u_pacientu_s_relabujicim_refrakternim_klasickym_hodgkinovym_lymfomem_p.php
Doi	http://dx.doi.org/10.36290/xon.2023.051
Klíčová slova	Hodgkin lymphoma; autologous transplantation; consolidation therapy; brentuximab vedotin
Přiložené soubory	Konsolidacni_lecba_brentuximab_vedotinem_u_pacientu_s_relabujicimrefrakternim_klasickym_Hodgkinovym_lymfomem_po_provedeni_autologni_transplantace_hematopoetickych_kmenovych_bunek_v_Ceske_republice.pdf
Popis	Výsledky klinické studie AETHERA ukázaly, že konsolidační terapie brentuximab vedotinem po vysokodávkované chemoterapii a provedení autologní transplantace kmenových hematopoetických buněk signifikantně prodlužuje přežití bez progrese u pacientů s klasickým Hodgkinovým lymfomem. V této multicentrické retrospektivní analýze sedmi hematologických center České republiky jsme analyzovali klinická data z reálné klinické praxe a výsledky léčby u 39 pacientů léčených konsolidační terapií brentuximab vedotinem od ledna 2015 do prosince 2021. Brentuximab vedotin nebyl nemocným podáván v předchozí léčbě lymfomu a pacienti měli nejméně jeden definovaný rizikový faktor pro další relaps. Medián podaných cyklů brentuximab vedotinu byl 8 (1-16), 82 % pacientů dosáhlo během léčby kompletní remise. Medián sledování byl 28 měsíců, dvouleté přežití bez progrese bylo 66,2 % (95% CI 0,52-0,85) a dvouleté celkové přežití 95 % (95% CI 0,82-1,00). Nejčastějším důvodem ukončení léčby bylo kompletní podání 16 léčebných cyklů (20,5 %), relaps/progrese lymfomu (15,4 %) a stejně tak rozvoj symptomatické periferní neuropatie, která byla v různém stupni závažnosti pozorována u 38,5 % pacientů. Naše data potvrzují deklarovanou účinnost a bezpečnost konsolidační terapie brentuximab vedotinem v reálné klinické praxi.