REAKCE 2,2-DIAMINODIFENYLDISULFIDU S ACYLISOTHIOKYANÁTY

• Autoři: FAJKUSOVÁ Dagmar; PAZDERA Pavel
• Rok publikování: 2001
• Druh: Článek ve sborníku
• Konference: Sborník príspevkov 53. zjazd Chemických spoločností
• Fakulta / Pracoviště MU: Přírodovědecká fakulta
• Obor: Organická chemie
• Klíčová slova: Aromatic disulfides; benzothiazoles
• Popis: Reakcí acylisothiokyanátů s redukovanou formou 2,2-diaminodifenyl-disulfidu s 2-aminothiofenolem v poměru 1:1 vznikají odpovídající thiomočoviny, které podléhají cyklokondenzaci za vzniku 2-acylamino-benzothiazolu. V příspěvku je diskutována skutečnost, že 2-acylaminobenzothiazol je rovněž produktem reakce acylisothiokyanátů s 2,2-diaminodifenyl-disulfidem v poměru 1:2.

Související projekty

• Chalkogenorganické sloučeniny - příprava, transformace a strukturní studie
• Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů