Informace o publikaci
Léčba Ewingova sarkomu/primitivního neuroektodermálního tumoru dospělých
| Autoři | |
|---|---|
| Rok publikování | 2012 |
| Druh | Článek v odborném periodiku |
| Časopis / Zdroj | Onkologie |
| Fakulta / Pracoviště MU | |
| Citace | |
| www | http://www.onkologiecs.cz/pdfs/xon/2012/02/11.pdf |
| Obor | Onkologie a hematologie |
| Klíčová slova | Ewing s family of Tumours; multimodal therapy; toxicity; survival |
| Popis | Komise pro muskuloskeletální tumory (KMST), Brno Nádory skupiny Ewingova sarkomu/primitivního neuroektodermálního tumoru (ES/PNET) jsou typické pro věkovou skupinu dětí a adolescentů. Devadesát procent pacientů je mladších 20 let. Prognóza je nepříznivá, s 5letým přežitím mezi 55–70 % v případě lokalizovaného, méně než 20 % u metastatického onemocnění. S narůstajícím věkem jsou výsledky léčby ještě méně příznivé. Léčba by měla být vedena na základě rozhodnutí a spolupráce v rámci multioborového týmu. Uvádíme naše zkušenosti s léčbou ES/PNET dospělých pacientů léčených dle protokolů EURO E.W.I.N.G. 99/EWING 2008. |