Designování a provádění klinických studií (anglicky)

Plán se zaměřuje na podporu vzdělávání pracovníků v klinických studiích zapojených na různých pozicích. Cílí na získání a rozvoj znalostí a dovedností potřebných pro organizaci klinických studií různého typu, velikosti, uspořádání.

Pracovníci zapojení v klinických studiích zapojených na různých pozicích (např. studijní koordinátoři, studijní sestry, datamanažeři).

Termíny kurzu

Cena

Nestanovena

Přihlásit se

Termín přihlášení
do 16. 2. 2026 (včetně)

Vše o studiu

Co se naučíte

Absolvent:

  • je schopen vysvětlit základní organizaci klinické studie, role a činnosti jednotlivých členů týmu, význam základních dokumentů
  • rozumí základním rozdílům mezi klinickými studiemi
  • zvládá využít znalosti při činnostech spojených s prováděním klinické studie

Uplatnění absolventa

Pracovník podílející se na realizaci klinické studie v závislosti na získané odborné způsobilosti – např. studijní koordinátor, studijní sestra, datamanažer.

Jak se přihlásit

Podmínky přijetí

Ukončené bakalářské nebo vyšší studium zdravotnického či přírodovědného charakteru.

Průběh vzdělávání

Blokově, online.

Informace o kurzu

Zajišťuje Lékařská fakulta
Garant
PharmDr. Jitka Rychlíčková, Ph.D.
Mikrocertifikát Ano
ECTS kredity
Úroveň EQF

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info