Informace o projektu
Molekulární diagnostika hypodoncie a možnosti zubních autotransplantací
- Kód projektu
- NT11420-6/2010
- Období řešení
- 9/2010 - 12/2015
- Investor / Programový rámec / typ projektu
-
Ministerstvo zdravotnictví ČR
- Resortní program výzkumu a vývoje - MZ III. na léta 2010 - 2015 (IGA)
- Fakulta / Pracoviště MU
- Přírodovědecká fakulta
- Spolupracující organizace
-
Ústav živočišné fyziologie a genetiky AV ČR, v. v. i.
Fakultní nemocnice U sv. Anny Brno
- Odpovědná osoba prof. MUDr. Jiří Vaněk, CSc.
Předmět a metodika řešení projektu jsou následující: 1) Vytvoření souborů pacientů s hypodoncií detekovanou na základě RTG resp. CT vyšetření; 2) screening vzorků na mutace v genech PAX9, MSX1, AXIN2 a dalších relevantních genů metodou kapilárního sekvenování – analýza prevalence mutací; 3) analýza tkání po autotransplantacích (molekulární a buněčná analýza komplexu zub-kost-periodont).
Publikace
Počet publikací: 28
2022
2019
-
Next generation sequencing reveals a novel nonsense mutation in MSX1 gene related to oligodontia
Rok: 2019, druh: Další prezentace na konferencích
2018
-
Next generation sequencing reveals a novel nonsense mutation in MSX1 gene related to oligodontia
PLOS ONE, rok: 2018, ročník: 13, vydání: 9, DOI
2017
-
Mutations in AXIN2 gene as a risk factor for tooth agenesis and cancer: A review
Neuroendocrinology Letters, rok: 2017, ročník: 38, vydání: 3
-
PAX9 gene mutations and tooth agenesis: A review
Clinical Genetics, rok: 2017, ročník: 92, vydání: 5, DOI
2016
-
Mikroskopická analýza transplantovaných zubů u hlodavců
-
Polymorphisms in Vitamin D Receptor Gene in Orthodontic Patients with External Apical Root Resorption
Rok: 2016, druh: Další prezentace na konferencích
2015
-
A screen of a large Czech cohort of oligodontia patients implicates a novel mutation in the PAX9 gene
EUROPEAN JOURNAL OF ORAL SCIENCES, rok: 2015, ročník: 123, vydání: 2, DOI
-
Novel PAX9 gene mutation in Czech monozygotic twins with oligodontia
Rok: 2015, druh: Konferenční abstrakty
-
Novel PAX9 gene polymorphisms and mutations and susceptibility to tooth agenesis in the Czech population