Informace o projektu
Vliv selekce genomických poškození na průběh chronické lymfocytární leukémie
- Kód projektu
- 15-31834A (kod CEP: NV15-31834A)
- Období řešení
- 5/2015 - 12/2018
- Investor / Programový rámec / typ projektu
-
Ministerstvo zdravotnictví ČR
- Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu a vývoje na léta 2015 - 2022
- Fakulta / Pracoviště MU
- Středoevropský technologický institut
- Spolupracující organizace
-
Fakultní nemocnice Brno
- Odpovědná osoba Mgr. Karla Plevová, Ph.D.
Nepřítomnost společného genomického defektu u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií (CLL) naznačuje, že řada faktorů vnitřního i vnějšího prostředí ovlivňuje vznik, selekci a proliferaci leukemického klonu. Široká škála chromosomálních poškození identifikovaných u CLL vypovídá o tom, že při jejich vzniku a opravě hraje úlohu množství molekulárních mechanismů. Z pohledu každodenní klinické praxe je velmi důležité rozpoznat ty CLL pacienty, u nichž hrozí riziko vzniku chromosomálních aberací, zvláště s komplexním charakterem, neboť se obvykle vyskytují u pacientů s nepříznivým průběhem onemocnění. V rámci projektu proto chceme použít sekvenování nové generace k identifikaci genetických poškození přispívajících ke klonální evoluci CLL; podrobně budeme studovat komplexní chromozomální přestavby. Dále chceme studovat buněčnou signalizaci zprostředkovanou B buněčnými a Toll-like receptory, které hrají významnou úlohu v buněčné odpovědi na podněty vnějšího prostředí, zjistit, zda a jak významně přispívají ke klonální evoluci CLL.
Publikace
Počet publikací: 52
2017
-
Analýza genetických změn CLL nemocných s vývojem resistence k léčbě inhibitorem BTK
Rok: 2017, druh: Konferenční abstrakty
-
Biallelic TP53 gene mutations due to copy-neutral loss of heterozygosity and monoallelic mutations in absence of 17p deletion occur in CLL with comparable frequency
Rok: 2017, druh: Konferenční abstrakty
-
Complex genome rearrangements are associated with altered gene expression in chronic lymphocytic leukemia.
Rok: 2017, druh: Konferenční abstrakty
-
EGR2 mutations define a new clinically aggressive subgroup of chronic lymphocytic leukemia
Leukemia, rok: 2017, ročník: 31, vydání: 7, DOI
-
Fragment analysis represents a suitable approach for the detection of hotspot c.7541_7542delCT NOTCH1 mutation in chronic lymphocytic leukemia
Leukemia Research, rok: 2017, ročník: 60, vydání: SEP 2017, DOI
-
Chromosome 6q deletion correlates with poor prognosis and low relative expression of FOXO3 in chronic lymphocytic leukemia patients
American Journal of Hematology, rok: 2017, ročník: 92, vydání: 10, DOI
-
Chromothripsis is associated with altered gene expression in chronic lymphocytic leukemia
Rok: 2017, druh: Konferenční abstrakty
-
Chronic lymphocytic leukemia: A prognostic model comprising only two biomarkers (IGHV mutational status and FISH cytogenetics) separates patients with different outcome and simplifies the CLL-IPI
American Journal of Hematology, rok: 2017, ročník: 92, vydání: 4, DOI
-
Next-generation sequencing in chronic lymphocytic leukemia: recent findings and new horizons
Oncotarget, rok: 2017, ročník: 8, vydání: 41, DOI
-
Prognostic factors in chronic lymphocytic leukemia: When, which and how?
Rok: 2017, druh: Další prezentace na konferencích